Cтраница 3
Равновесная и рабочая линии процесса, проходящего в режиме медленной реакции. [31] |
Учитывая, что при химической абсорбции М С 1 и сопоставлении уравнений (7.21) и (7.24), видим что в процессе химической абсорбции для достижения того же извлечения требуется большее число единиц переноса. Преимущество процесса химической абсорбции заключается в том, что требуются колонны намного меньшего диаметра вследствие низкого расхода жидкости. [32]
Хотя ряд практических процессов химической абсорбции протекает вблизи химического равновесия, можно установить, что только в немногих случаях обстановка, встречающаяся-на практике, приближается к условиям, допускаемым рассмотренной в этом разделе теорией. Данные Вивиана и Вайтнея [22] были детально исследованы Пигфордом [21] и, несмотря на невозможность количественной проверки теории, получено достаточно удовлетворительное качественное согласование. [33]
К основным недостаткам процессов химической абсорбции следует отнести следующее: не достигается комплексная очистка газов от HjS, COz, RSH, COS и CS2; с некоторыми растворителями образуются нерегенерируемые химические соединения; кратность циркуляции абсорбента высока. [34]
Для анализа возможных режимов химической абсорбции в рассматриваемой системе необходимо отдельно исследовать каждый из двух случаев, соответствующих 6 0 5 и 0 0 5, поскольку в этих случаях протекают различные реакции. [35]
Принципиальная технологическая схема процессов химической абсорбции не отличается от обычной схемы абсорбционного процесса. Однако в конкретных условиях в зависимости от количества кислых газов в очищаемом газе, наличия примесей, при особых требованиях к степени очистки, к качеству кислого газа, и других факторов технологические схемы могут существенно отличаться. Так, например, при использовании амиппых процессов при очистке газов газоконденсатных месторождений под высоким давлением и с высокой концентрацией кислых компонентов широко используется схема с разветвленными потоками абсорбента ( рис. 53), позволяющая сократить капитальные вложения и в некоторой степени эксплуатационные затраты. Высокая концентрация кислых компонентов требует больших объемов циркуляции поглотительного раствора. [36]
Роуэи [87] развил метод химической абсорбции определенных компонентов сложной смеси, применив в качестве групповых поглотителей концентрированную серную кислоту для поглощения олефинов и ароматики, перхлорат ртути для поглощения олефинов и молекулярные сита для поглощения н-пара-финов. [37]
В книге главным образом рассматривается химическая абсорбция, которая является основной областью, исследований автора в последнее время. Это не уменьшает общности формулировок, потому что процессы различной природы, как, например, гетерогенный катализ, могут обсуждаться и анализироваться на основе теории химической абсорбции. Однако все особенности также подробно обсуждены. [38]
Модель пленочной теории для. [39] |
В режиме мгновенной реакции коэффициент химической абсорбции пропорционален коэффициенту физической абсорбции. [40]
В литературе мало сведений по химической абсорбции в режиме быстрой реакции, проводимой в насадочных колоннах. Работа Данквертса, Кеннеди и Робертса [2] относится к условиям перехода от медленной к быстрой реакции. [42]
Схема дисковой абсорбционной колонны.| Схема многосфер-ного пленочного абсорбера. [43] |
Если известно, что процесс химической абсорбции протекает в режиме быстрой реакции, то для определения коэффициента абсорбции k L, а следовательно, получения через уравнение (8.1) информации о кинетике химической реакции, пригоден любой абсорбер с известной поверхностью раздела фаз. [44]
Ясно, что это процесс химической абсорбции. [45]