Леонит

Cтраница 2

Допустим при этом, что нам неизвестна инвариантная точка, которая отображает раствор, находящийся в равновесии с леонитом, кизеритом и лангбейнитом. Для того, чтобы определить ее местоположение на безводной проекции, строим по известным нам из Справочника изобразительным точкам ink прямую, отображающую растворы, насыщенные относительно леонита и лангбейнита, а затем, по другим известным нам изобразительным точкам - b и m - прямую, отображающую растворы, насыщенные относительно кизерита и лангбейнита. [16]

Растворимость в водной системе 2КС1 MgSO4. [17]

Для повышения степени использования калия проводят выпарку и охлаждение шенитовых щелоков с выделением калийных солей в виде хлорида калия и леонита, возвращаемых в цикл. [18]

Как известно, в этой системе при 25 С образуются соединения глазерит, шенит, каинит, астраханит, карналлит и леонит; кроме того, для отдельных компонентов существует ряд гидратов. Важно было проследить, насколько отчетливо и неизменно отражаются на термограмме термические эффекты, отвечающие той или иной фазе в различных смесях. [19]

Для определения суммарного состава твердых фаз строят боковую водную проекцию, опирающуюся на сторону ВС, так как из трех твердых фаз кристаллизационную воду содержит леонит. [20]

Сводный баланс получения кристаллической глюкозы. [21]

Как видно из рисунка, при температурах от 0 до 75 изобразительные точки состава шенита находятся в поле KaSO а лангбейнита - в полях шенита и леонита. Следовательно, при обработке водой при этих температурах шенит распадется на Кз5О4 и раствор, насыщенный относительно шенита или леонита. [22]

В интервале 37 - 55 С появляются новые минералы - лангбейнит, левеит и вантгоффит, а в интервале 55 - 83 С исчезают минералы астраханит, леонит и каинит. [23]

И здесь, если в результате разложения шенита мы получим раствор 5, насыщенный относительно K2SO4 и леонита, мы не сможем получить сульфат калия без примеси леонита. [24]

Как видно из рис. 12 - 1, шенит и леонит являются инконгру-энтно растворяющимися двойными солями: лучи их растворения ( AF - для шенита и АН - для леонита) проходят через область кристаллизации сульфата калия. [25]

Выход K2SO4 может быть повышен при увеличении температуры до 47 С, ибо шенит при избытке K2SO4 существует до 47 2 С ( см. рис. 17.8, а), после чего образуется леонит. [26]

Растворы, поступающие на вакуум-кристаллизацию, в зависимости от накопления хлористого и сернокислого магния в оборотном щелоке почти всегда являются пересыщенными по отношению к лангбейниту или глазериту, а при понижении температуры - и к шениту или леониту. [27]

Растворы, поступающие на вакуум-кристаллизацию, в зависи мости от накопления хлористого и сернокислого магния в оборот ном щелоке почти всегда являются пересыщенными по отноше нию к лангбейниту или глазериту, а при понижении температу ры - и к шениту или леониту. [28]

Изотерма растворимости систем KaSOd - MgSO4 - CaSO4 - при 55. [29]

Учеными нашей страны была изучена скорость разложения полигалита водой при различной температуре [112] и растворимость в водных системах: 1) 2КС1 CaSO4 KaSO4 СаСЬ при 25 и 55 [113]; 2) K2SO4 - MgSQ - CaSCu - Н2О при 25 и 55 [114] ( рис. 3); 3) KzCh MgSOc KaSO MgCla при 35 [ 1151; определены также области кристаллизации полигалита, сингенита, пентасоли ( K2SO4 - SCaSCh - НЮ), леонита, гексагидрата ( MgSO4 6Н2О), сульфата калия, гипса и ангидрита. Область кристаллизации полигалита в четверной водной системе из сульфатов калия, магния и кальция увеличивается с повышением температуры. [30]

Страницы: 1 2 3 4