Cтраница 1
Аценаф-тен постепенно переходит в раствор, после чего начинается обильное выделение кристаллов. Бромпродукт оставляют на несколько часов, затем отсасывают кристаллический осадок и промывают его последовательно трижды эфиром по 80 мл и трижды горячим спиртом по 200 мл каждый раз. Получают 180 - 200 г бесцветных кристаллов, представляющих смесь гекса и пентабромидов. [1]
Уэйде и Петере безуспешно пытались алкилировать аценаф-тен в различных условиях хлористым пропилом в присутствии хлористого алюминия. Восстановлением соответствующих про-пионильных производных [1057] они получили 2 - и 4-н-пропил - аценафтены. [2]
Уэйде и Петере безуспешно пытались алкилировать аценаф-тен в различных условиях хлористым пропилом в присутствии хлористого алюминия. Восстановлением соответствующих про-пионильных производных [ 10571 они получили 2 - и 4-н-пропил - аценафтены. [3]
Экспериментальные исследования [58, 222, 223], проведенные с бинарными смесями аценафтен - 3-метилнафталин, аценаф-тен - дифениленоксид, нафталин - дифенил и нафталин - р-метилнафталин, показали, что состав кристаллической фазы, образующейся на поверхности охлажденных металлических сфер и цилиндров, неоднороден и изменяется по мере ее образования. Слои кристаллов, образующихся при большой скорости охлаждения ( в первые моменты времени), имеют обычно более низкую концентрацию высокоплавкого компонента, чем кристаллы, образующиеся в конце процесса. [4]
Для иизковоостановлешого угля в составе углеводородов прослеживается тенденция к снижению относительного содержания аценаф-тена и флуореиа с ростом плотности витринита. Здесь же минимально содержание антрацена и феиантрева. [5]
Кроме газообразных продуктов и угля были получены небольшие количества легкого масла, смолоподобных веществ и растворимого в хлороформе дегтя. Из дегтя были выделены нафталин и аценаф-тен. [6]
Содержат незначительные примеси диметил-нафталина, флуорена, дифениленоксида. Растворяется в ароматических растворителях, бензине и спирте. Технический аценаф-тен получают путем переработки ( ректификации и кристаллизации) аценафтеновой фракции каменноугольной смолы. [7]
Природа электрофила в большинстве случаев точно неизвестна. Предполагают, что в реакции с пероксидом водорода электрофи-лом является ион иодноватистой кислоты. Имеются указания, что в случае перуксусной кислоты электрофил представляет собой аце-тилгипоиодит или его протонированную форму. Последняя система перспективна как удобный препаративный метод иодирования, не только потому, что реакция проходит быстрее, чем при обычных методах, но и потому, что более жесткие пространственные требования делают реакцию более селективной. Так, иодирование аценаф-тена дает 5-иодаценафтен, а флуорена ( уравнение 152) - 2-иод-флуорен с выходом 40 и 65 % соответственно. [8]
Они нашли, что йодистый этил выделяет иод при облучении растворов светом с Х313 нм, не поглощаемым С2Н51, но сильно поглощаемым сенсибилизатором - нафталином. Прямой фотолиз С2Н51 осуществляется ультрафиолетовым светом с Х254 нм. Сенсибилизация была объяснена переносом энергии возбуждения от нафталина к галогеналкилу с переводом последнего на потенциальную кривую распада связи С-I. Компенсация значительного дефицита энергии, как было предположено, могла быть связана с ассоциацией партнеров в процессе переноса энергии. Было показано, что, кроме нафталина, сенсибилизаторами могут быть также аценаф-тен и флуорен; и-хлорнафталин, нитронафталин и антрацен были неэффективны как сенсибилизаторы. [9]