Аценафтенон
Cтраница 1
Аценафтенон кристаллизуется из спирта. При нагревании с щелочами, как и при окислении, образует нафталевую кислоту. Легко растворяется в спиртовой щелочи, давая фиолетовую окраску; кислоты выделяют аценафтенон неизмененным. [1]
Быстрой обработкой аценафтенона бромом в растворе сероуглерода получен 9 9-дибромаценафтенон - 10 XVII ст. пл. [2]
С практической стороны аценафтенон и его производные интересны тем, что они могут быть использованы в синтезе индигоид-ных красителей вместо аценафтенхинона. Отсутствие до настоящего времени технически пригодного метода получения аценафтенона ограничивает возможности его использования. [3]
С практической стороны аценафтенон и его производные интересны тем, что они могут быть использованы в синтезе индигоид-ных красителей вместо аценафтенхинона. Отсутствие до настоящего времени технически пригодного метода получения аценафтенона-ограничивает возможности его использования. [4]
Производные аценафтенхинона и аценафтенона ( тиосемикарба-зиды и тиадиазолы) были исследованы на их противотуберкулезное действие. [5]
Ниже приведена методика получения аценафтенона по Гребе и Жекье. [6]
Гребе и Гфеллер пришли к аценафтенону IV, проводя осторожное восстановление аценафтенхинона III цинковой пылью [22], Выход невелик. [7]
Аценафтенолацетат содержит небольшую примесь аценафтена и аценафтенона, однако препарат достаточно чист для дальнейшего применения. [8]
С / 10 мм) превращается в аценафтенон ( IV, см. стр. [9]
Появление темнофиолетовой окраски при прибавлении щелочи вызывается, невидимому, присутствием аценафтенона. Кристаллический аценафтенол начинает выделяться почти немедленно после прибавления щелочи, При нагревании следует соблюдать осторожность, так как, если производить его слишком быстро, происходит внезапная кристаллизация аценафтенола и в результате выделяющегося при этом тепла часть раствора может быть выброшена через холодильник. [10]
Нафталевая кислота получается из аценафтенхинона окислением бихроматом натрия или калия в СН3СООН ( выход количественный) 64 или бихроматом калия в водной H2SO464; из аценафтенона при продолжительном кипячении с раствором едкого натра64 и из аценафтилена ( VII) окислением хромовой кислотой. Обычно нафталевую кислоту получают непосредственно из аценафтена. [11]
С практической стороны аценафтенон и его производные интересны тем, что они могут быть использованы в синтезе индигоид-ных красителей вместо аценафтенхинона. Отсутствие до настоящего времени технически пригодного метода получения аценафтенона ограничивает возможности его использования. [12]
 |
Полярографические волны аценафтилена на фоне 0 175 М раствора N ( C4H9 4l в 75 % - м диоксане. [13] |
В, однако она достаточно четко отделена от второй волны аценафтилена, что дает возможность определять стирол и аценафтилен при их совместном присутствии. В работе [135] был применен полярографический метод для определения аценафтилена в присутствии аценафтена, аценафтенона и аценафтенола. [14]
Аценафтенон кристаллизуется из спирта. При нагревании с щелочами, как и при окислении, образует нафталевую кислоту. Легко растворяется в спиртовой щелочи, давая фиолетовую окраску; кислоты выделяют аценафтенон неизмененным. [15]
Страницы: 1 2