Ацет-амид

Cтраница 1

Ацет-амид в [ Со ( МНз) 5 ( асат) ] 3 также может присоединяться через атом О ( СП) и через атом N ( CIII); в этом случае различная координация требует перестановки протона. [1]

Флуоресценция некоторых 1 4-бенздназепииов в спиртовых растворах кислот. [2]

Нитразепам и ацет-амид обычно превращают в амин, а затем гидролизуют до 2 6-ди-аминобензофенона. [3]

Циклизация пиримидин-5 - ацет-амидов действием РОС13 вследствие сопутствующего хлорирования 6-она приводит к б-хлор-7 - замещенным. [4]

В результате образуется смесь ацет-амида и тиоацетата - веществ, гидролизующихся значительно медленнее, чем тиоацетамид. Следовательно, в щелочной среде сульфид-ион образуется в результате двух реакций: гидролиза тиокарбонильной группы [ реакция ( 7 - 4) ] и более медленного гидролиза тиоацетата. Аммиак ускоряет гидролиз тиокарбонильной группы, но не влияет на скорость гидролиза тиоацетата. В карбонатно-бикарбонатных буферных смесях скорость образования сульфида возрастает прямо пропорционально концентрации тиоацетамида и карбонат-ионов и обратно пропорциональна корню квадратному из величины концентрации ионов бикарбоната. [5]

Вместо МН3 используют также КН4С1, уротропин, ацет-амид, формамид или мочевину, вместо РС13 - Н3РО3 или фосфиты [ напр. Процесс ведут в пе-риодич. Обычно получают две формы товарной Н.к. - кристаллич. [6]

При этом можно использовать различные амиды, как-то ацет-амиды, бензамиды и замещенные бензамиды, n - толуолсульфамиды, уретаны, мочевины и сульфонилмочевины. [7]

В качестве примесей в ацетонитриле могут присутствовать вода, ненасыщенные нитрилы, ацет-амид, ацетат аммония, уксусная кислота, альдегиды, амины и аммиак. Очистка обычно производится при помощи повторной перегонки с пятиокисыо фосфора [2]; может быть получен растворитель высокой чистоты, но при этом расходуется много времени и растворителя. Нагревание в контакте с PzOs вызывает экстенсивную полимеризацию. [8]

Электроосаждение сурьмы было изучено И. Г. Ерусалим-чиком и Е. А. Ефимовым [132] из растворов на основе ацет-амида. Отмечено, что в растворе образуются сурьмянофторидные комплексы, которые не являются электрохимически активными, а присутствие NH4F лишь снижает равновесную концентрацию ионов Sb3 в электролите. [9]

В маленькую сухую перегонную колбу помещают фосфорный ангидрид и при встряхивании тщательно смешивают его с ацет-амидом. Колбу соединяют с коротким холодильником и осторожно нагревают на небольшом светящемся пламени горелки, равномерно обогревая дно колбы. Затем усиливают нагревание и отгоняют ацетонитрил. [10]

В маленькую сухую перегонную колбу помещают фосфорный ангидрид и при встряхивании тщательно смешивают его с ацет-амидом. Затем усиливают нагревание и отгоняют ацетонитрил. [12]

Многие первичные и вторичные амины реагируют, часто в мягких условиях, с уксусным ангидридом, образуя замещенные ацет-амиды. [13]

Взаимодействие нуклеозидов и нуклеотидов с триметилхлор-силаном, гексаметилдисилазаном или М - бис - ( триметилсилил) - ацет-амидом в пиридине приводит к полностью замещенным ( по гидр-оксильным группам углеводного остатка) О-триметилсилильным производным98; в случае нуклеотидов реакция проходит также по кислородным атомам остатка фосфорной кислоты. Получающиеся триметилсилильные производные используются для газожидкостной хроматографии98 102 и масс-спектрометрии 103 нуклеозидов и нуклеотидов. Реакцию удалось распространить на олиго-нуклеотиды 104; в этом случае в качестве агента, вводящего силильную группировку, был использован М - бис - ( триметилсилил) - трифторацетамид. [14]

Взаимодействием ртутноорганических солей или оснований с имидами [755, 756, 764, 771-781] ( например сукцинимидом, фталимидом и др.), иминами [776, 782] ( например хинонимином), амидами [783-789] ( например ацет-амидом, арилсульфонамидом) [787, 788, 790] получают воднорастворимые ртутноорганические производные этих азотистых соединений с ртутью, соединенной непосредственно с азотом. [15]

Страницы: 1 2