Cтраница 1
Тритилгидразиды N-защищен-ных аминокислот были получены карбодиимидным и фосфит-ным методами, а также путем использования цианметиловых эфиров. Тритилгидразиды свободных аминокислот, как правило, не способны кристаллизоваться, поэтому их вводят в дальнейший пептидный синтез без предварительной очистки. [1]
Повторение стадий А и Б с использованием N-защищен-ных аминокислот до тех пор, пока все заданные аминокислоты не окажутся связанными. [2]
Ташнер [2263], а также Ташнер и Либерек [2270, 2271] детально изучили метод негидролитического расщепления сложно-эфирных связей, основанный на нагревании эфиров N-защищен-ных аминокислот и пептидов с галогенидами лития в пиридине. Выходы продуктов этой галолитической реакции возрастают в следующем порядке: хлористый литий - - бромистый литий - - йодистый литий. Метиловые эфиры расщепляются таким путем значительно легче, чем соответствующие этиловые. [3]
Ташнер [2263], а также Ташнер и Либерек [2270, 2271] детально изучили метод негидролитического расщепления сложно-эфирных связей, основанный на нагревании эфиров N-защищен-ных аминокислот и пептидов с галогенидами лития в пиридине. Выходы продуктов этой галолитической реакции возрастают в следующем порядке: хлористый литий-бромистый литий-иоди-стый литий. Метиловые эфиры расщепляются таким путем значительно легче, чем соответствующие этиловые. [4]
В оптимальных условиях реакция протекает с практически количественным выходом. Исходные N, М - бмс-ами-ноацилгидразины легко получаются из гидразидов N-защищен-ных аминокислот или пептидов и N-карбоксиангидридов соответствующих аминокислот; реакцию обычно проводят в ледяной уксусной кислоте во избежание поликонденсации. [5]
В оптимальных условиях реакция протекает с практически количественным выходом. Исходные N, N - быс-ами-ноацилгидразины легко получаются из гидразидов N-защищен-ных аминокислот или пептидов и N-карбоксиангидридов соответствующих аминокислот; реакцию обычно проводят в ледяной уксусной кислоте во избежание поликонденсации. [6]