Cтраница 1
Ацеталп образуются при взаимодействии карбонильных соединений с алканолами или другими гидрокснлпроизводными в присутствии кислого катализатора. Альдегиды реагируют легче ке-тонов. [1]
Ацеталп имеют более широкий интервал растворимости, чем бутирали или формали. Бутирали растворимы в спиртах, гликоле, простых эфпрах, смесях полярных и неполярных растворителей; формали растворимы в хлорированных углеводородах, дноксанах и смесях полярных и неполярных растворителей. [2]
В препаративной химии ацеталп имеют большое значение. Они содержат защищенную альдегидную группу и могут быть замещены галоидами, а затем применены дли дальнейших синтезов производных альдегидов. [3]
Удобнее модшо получать галогеняропапныо ацеталп ильдегидон: как и: шестно, они образуются под дейстпнсм хлора на спирты. Эта область мало разработана и трудно поддастся систематическому изложению [ см. примечание 11, стр. [4]
Кетонная карбонильная группа образует ацеталп значительно труднее. [5]
Интересно, что ацеталп высших алифатических спиртов удается получить также и в том случае, когда в качестве растворителей применяют соответствующий нысококипящий оиирт. Так, например, 10 5 г бенуальдегида нагревали с колонкой на масляной бене с 12 г диметилсульфита и 27; бутапола, а также с несколькими каплями примерно 20-ироцинтного раствора хлористого подо рода Б метиловом спирте. [6]
Альдегиды реагируют со спиртами в присутствии минеральных кислот, действующих как катализаторы. При этом выделяется вода и образуются так называемые ацеталп - простые эфиры двухатомных спиртов. Кетоны в этих условиях не образуют ацеталей. [7]
Полпвинил ацетат представляет собой продукт полимеризации винилацетата СН2 СНОСОСН3 при помощи перекиси бензоила или других катализаторов. В ини л ацетат получают из ацетилена и уксусной кислоты при помощи ртутных катализаторов. Полпвинилацетат и особенно различные ацеталп на его основе имеют наибольшее значение при составлении рецептур термопластичных клеящих веществ. [8]
Реакции присоединения широко используются для улавливания промежуточно возникающих сульфеновых кислот. Так, алкансуль-феновые кислоты, образующиеся при термическом разложении сульфоксидов и тиолсульфпнатов, перехватываются активированными алкенами п алкинами, например этилакрилатом или метил-пропиолатом. Для перехватывания сульфеновых кислот, образующихся при перегруппировке сульфоксидов пеницнллинового ряда, использовали порборнадисн, димстиловып эфир ацетилендикарбо-новой кислоты п ацеталп кстена. [9]