Cтраница 1
Ацетали кетенов получаются при помощи различных реакций отщепления, например из бромацеталей, обработкой тр. [1]
Реакции ацеталей кетенов очень сходны с реакциями кетенов. Так, при гидролизе в мягких условиях получается этилацетат и этанол, а при обработке бромом - этилбромацетат ВгСН8СООС2Н § и бромистый этил. [2]
Реакции ацеталей кетенов очень сходны с реакциями кетенов. Так, при гидро-лиае в мягких условиях получается этилацетат и этанол, а при обработке бромом - этилбромацетат ВгСН2СООС2Н5 и бромистый этил. [3]
С ацеталями кетенов реакция протекает нормально, если используют арил - j галогенкарбены. [4]
Хинондиазиды при разложении в инертных растворителях образуют ацетали кетенов. При низких температурах взаимодействие кетенов и хинондиазидов приводит к образованию азотсодержащих продуктов. [5]
Показано, что бис ( триметилсилил) ацетали кетенов могут служить многоцелевыми интермедиатами в органическом синтезе. [6]
Ацилхромоны вступают в гетеро-реакцию Дильса-Альдера с енолов [53] и ацеталями кетенов [54], что свидетельствует о низком ароматическом характере пиронового цикла. [7]
Предложен метод синтеза и показаны его препаративные возможности для получения о-илилированных ацеталей кетенов. [8]
Именно этим объясняется, что даже такие малоактивные алкилгалогениды, как, например, м-бутилбромид реагируют с ацеталями кетенов. [9]
Из описанных свойств алкоксиацетиленов видно, что: 1) в этих соединениях наиболее сильно выражена способность к реакциям присоединения, 2) однако эта способность к присоединениям слабее, чем у ацеталей кетенов, где она усиливается влиянием двух алкоксильных групп, а не одной, как в алкоксиацетиленах, и 3) в а-хлорвиниловых эфирах, CI12 CC10R, двойная связь, как и в ацоталях кетенов, очень сильно активирована совместным влиянием хлора и алкоксильной группы, а атом галоида, как и в других случаях галоида при двойной связи, присоединен довольно прочно. [10]
Установлено, что по радикальному механизму полимеризуются этилен, бутадиен, стирол, виниловые сложные эфиры, эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил. По катионному механизму полимеризуются изобутилен, стирол, виниловые простые эфиры, ацетали кетенов, окись этилена, этиленимин, тетрагидрофуран. [11]