Лестер

Cтраница 1

Лестер Вандерман Lester Wunderman), слава и гордость прямого маркетинга, так противопоставляет сбыт и маркетинг: Лейтмотив Промышленной революции выражен словами одного производителя: Вот то, что я произвожу; не хотели бы вы купить мой товар. Лозунгом Эры информации является вопрос потребителя: Мне нужно вот это; не могли бы вы сделать это. [1]

Лестер и Гринберг рекомендуют для однократного кратковременного пребывания 10 %, но эта концентрация, несомненно, слишком высока. [2]

Лестер Франк Уорд ( 1841 - 1913) считается одним из основателей и классиков американской социологии. [3]

Лестер и Гринберг рекомендуют для однократного кратковременного пребывания 10 %, но эта концентрация, несомненно, слишком высока. [4]

Лестер [14] изучал превращения 2 2 4-триметилпентана и 1 1 3-триметил-циклопентана на Pt / Al3O3, освобожденной от кислых центров, и также пришел к выводу, что циклопентаны на этом катализаторе являются важными промежуточными продуктами в реакции ароматизации. Лимитирующей стадией оказывается расширение пятичленного цикла, которое происходит на платине. Последняя мож т оттягивать электроны, создавая у адсорбированных циклопентанов центры электронной недостаточности, ведущие себя аналогично карбоний-ионам. [5]

Схема опыта Дэвиссона и Джермера.| Зависимость интенсивности электронного пучка от угла отражения ср для различных значений ускоряющего напряжения. Вертикальная ось определяет направление падающего пучка. Угол ф отсчитывается от этой оси. Сила тока в заданном направлении представлена длиной отрезка, проведенного из начала координат до пересечения с кривой. [6]

Лестер Халберт Джермер ( 1896 - 1971) - американский физик. [7]

Лестером [47] описаны превращения различных три-метилпентанов и трмиетилциклопентанов в присутствии алюмоплатинового и алюмокалийхромового катализаторов при 400 - 500 С. На основании состава продуктов реакции был сделан вывод о разных механизмах ароматизации углеводородов в присутствии этих катализаторов. На Pt / Al2O3 происходит С5 - дегидроциклизация с последующей изомеризацией в циклогеисаны и дегидрированием последних в арены. Лестер считает лимитирующей стадией реакции этап расширения пятичленного кольца в шестичленное и полагает, что эта изомеризация обусловлена слабой льюисовской кислотностью платиновых центров. [8]

УОРД Лестер Франк ( 1841 - 1913), амер. [9]

Далее Лестер пишет, что молодые химики-органики начали применять структурные идеи, часто не представляя себе, что такие идеи были уже высказаны. Бутлеров прекрасно знал о своем приоритете в этой области и, когда ему был сделан прямой вызов, не поколебался выступить со своими претензиями. Мейе-ром и отмечает, что последний совершенно неправильно истолковал действительное значение заслуги Бутлерова, сводя ее к простому манипулированию с символами. В заключение Лестер пишет, что результаты деятельности Бутлерова как теоретика стали настолько частью главного остова органической химии, что они принимаются как не требующие доказательства, а труд того, кто сделал первые шаги, забылся. Таким образом, Лестер фактически стоит на позициях последователей Марковникова в историографии теории химического строения. Правда, он заслуживает серьезного упрека в том, что не проводит четкой границы между взглядами Бутлерова и его предшественников, или, иными словами, между собственно теорией химического строения и предпосылкам для ее создания. [10]

Фирма Лестер ( США), однако, применяет в своих машинах механизмы запирания форм рамной конструкции. [12]

Коулсон и Лестер ( 1956) рассчитали ряд гипотетических интегралов перекрывания. Они пытались выяснить, в какой степени 5 / - орбиты урана принимают участие в образовании ковалентной связи. [13]

Прочность некоторых гибридных орбит. [14]

Каулсон и Лестер [162] на основании тщательного теоретического исследования пришли к выводу, что / - электроны принимают участие в образовании связей многих комплексных ионов уранила и что 6й - электроны, которые энергетически почти эквивалентны 5 / - электронам, обладают большей способностью к перекрыванию. Авторами этой работы делается весьма ценное замечание о том, что для наиболее тяжелых элементов, у которых на сравнимых расстояниях от ядра располагается много электронов, нельзя больше пользоваться элементарным способом, принятым для описания связей между легкими атомами. Для этого в данном случае имеется несколько альтернативных равноценных схем описания процессов. [15]

Страницы: 1 2 3 4