Cтраница 1
Избыток исходного ацеталя возвращается после экстракции эфиром в течение 5 час. [1]
Природа конечного продукта зависит также от строения исходного ацеталя и гидроксильного соединения. [2]
Преимущественное образование первичных продуктов можно объяснить значительной разницей в скоростях реакций исходного ацеталя и первичного продукта реакции - ненасыщенного 1 1 3-три алкокси1лроизвод - ного. [3]
Образование высших продуктов присоединения объясняется малой разницей в скоростях реакций диеновых эфиров с исходным ацеталем и продуктами наращивания. [4]
Например, низкомолекулярные ацетали при гидролизе распадаются на альдегиды и спирты, значительно отличающиеся по свойствам от исходного ацеталя и друг от друга и благодаря этому легко поддающиеся разделению. При частичной же деструкции полимеров получается гамма продуктов деструкции, занимающих промежуточное положение между исходным полимером и мономером. При этом химическая природа исходного полимера сохраняется в продуктах его частичной деструкции и вновь образовавшиеся вещества отличаются от исходного полимера только по молекулярной массе. Исключением является полная деструкция полимера до мономера, который имеет строение, отличное от элементарного звена полимера. [5]
Например, низкомолекулярные ацетали при гидролизе распадаются на альдегиды и спирты, значительно отличающиеся по свойствам от исходного ацеталя и друг от друга и благодаря этому легко поддающиеся разделению. [6]
Например, низкомолекулярные ацетали при гидролизе рас-иадаются на альдегиды и спирты, значительно отличающиеся по свойствам от исходного ацеталя и друг от друга и благодаря этому легко поддающиеся разделению. При частичной же деструкции полимеров получается гамма продуктов деструкции, занимающих промежуточное положение между исходным полимером и мономером. При этом функциональные группы исходного полимера сохраняются в продуктах его частичной деструкции, и вновь образовавшиеся вещества отличаются от исходного полимера только по величине молекулярного веса. [7]
Селективность гидролиза диацеталей малонового альдегида можно объяснить тем, что альдегидная группа в возникающем альдегидо-ацетале значительно снижает скорость гидролиза остающейся аце-тальной группировки за счет / - эффекта по сравнению с исходным ацеталем. [8]
Алкоксиацетали реагируют при 100 - 120 С, алкилтиоацетали - при 95 - 98 С. В отличие от ацеталей ацетальдегида в данном случае первая молекула винилового эфира присоединяется медленнее, чем последующие, что, по-видимому, связано с уменьшением подвижности алкоксигрупп исходного ацеталя под влиянием соседней тройной связи. Этим, вероятно, объясняется и боле & легкое образование высших продуктов теломеризации, состав которых зависит от соотношения исходных веществ. [9]
Алкоксиацетали реагируют при 100 - 120 С, алкилтиоацетали - при 95 - 98 С. В отличие от ацеталей ацетальдегида в данном случае первая молекула винилового эфира присоединяется медленнее, чем последующие, что, по-видимому, связано с уменьшением подвижности алкоксигрупп исходного ацеталя под влиянием соседней тройной связи. Этим, вероятно, объясняется и более легкое образование высших продуктов теломеризации, состав которых зависит от соотношения исходных веществ. [10]
Исследовано озонирование производных 1 3-диоксолана ( I) при - 50 - 60 С. Установлено, что окисление протекает при следующем стехиометрическом соотношении реагентов: на один моль поглощенного озона расходуется 1.5 ч - 2 моля ( I) и образуется 1.5 2 моля сложного моноэфира гликоля. Разбавление исходного ацеталя приводит к уменьшению выхода продукта реакции. [11]