Cтраница 1
Ацетиленовые ацетали, например диэтилацеталь тропарги-лового альдегида иля диэтилацеталь бутин-2 - диаля-1 4, в обычных условиях не реагируют с винилэтиловым эфиром. [1]
Специфическое влияние атома олова проявляется и в том, что оловоорганические несимметричные ацетиленовые ацетали не вступают в реакцию диспропорционирования по обычной схеме даже в присутствии кислых катализаторов при повышенных температурах. [2]
Лучшие результаты дает реакция с ортомуравьиным эфиром, приводящая к ацетиленовым ацеталям, которые затем могут быть превращены в альдегиды ( см. стр. [3]
В реакцию удается ввести даже ацеталь кротоново-го альдегида, хотя вообще а [ - непредельные ацетали быстро ди-меризуются в присутствии эфирата трехфтористого бора. Следует отметить, что образующиеся при конденсации ацетиленовых ацеталей с ацетоуксусным эфиром ацетиленовые алкокси-р-кето-эфиры действием органических кислот или ацетатного буфера циклизуются в производные фурана [453], что является новым методом синтеза фуранов. [4]