Cтраница 2
![]() |
Принципиальная схема газового хроматографа. [16] |
В ГЖХ используют различия в летучести компонентов смеси, в геометрической структуре их молекул и интенсивности взаимодействия с неподвижной фазой. Селективные неподвижные фазы обеспечивают различную растворяющую способность по отношению к анализируемым веществам и взаимное смещение зон компонентов смеси. Различают селективность как способность к разделению каких-либо двух компонентов, групповую селективность как способность к разделению компонентов двух гомологических рядов, например алканов и аренов, а также селективность по молекулярным массам - способность к разделению компонентов одного гомологического ряда. [17]
![]() |
Расчет времени удерживания компонентов при хроматогра-фическом анализе. [18] |
В ГЖХ используют различия в летучести компонентов смеси, в геометрической структуре их молекул и интенсивности взаимодействия с неподвижной фазой. Селективные неподвижные фазы обеспечивают различную растворяющую способность по отношению к анализируемым веществам и взаимное смещение зон компонентов смеси. Различают селективность как спо-собность к разделению каких-либо двух компонентов, групповую селективность как способность к разделению компонентов двух гомологических рядов, например алканов и аренов, а также селективность по молекулярным массам - способность к разделению компонентов одного гомологического ряда. [19]
Применение уравнения, (1.100) для расчета летучести компонента смеси целесообразно тогда, когда коэффициент активности можно определить независимо от этого уравнения. [20]
По аналогии с чистым веществом, значение летучести компонента смеси приближается к значению парциального давления при приближении реальной смеси к идеальному газу. [21]
На основе (2.209) легко получается выражение для коэффициента летучести компонента смеси. [22]
В первом способе используется изложенная выше методика расчета летучести компонента смеси с помощью уравнения состояния. [23]
Принципиально важной в теории процесса ректификации является зависимость между летучестью компонента смеси и его концентрацией. Поскольку в идеальной смеси все молекулы обладают одинаковыми силовыми полями, способность к переходу в паровую фазу отдельных компонентов с изменением концентрации не меняется. [24]
Лерберг [30] и независимо от него М. И. Темкин [31] получили выражение для летучести компонента смесей, подчиняющихся уравнению Ван-дер - Ваальса, и показали, что это уравнение применимо для газовых смесей в той же мере, что и для чистых газов. Однако, как известно, его применимость ограничивается умеренными давлениями. [25]
Логическим развитием этих представлений в приложении к ректификации является стремление изменить летучести компонентов смеси, которая должна быть разделена. В экстрактивной и азеотропной разгонках это достигается добавлением определенных растворителей. То же самое может быть также достигнуто проведением разгонки при пониженном давлении ( гл. Прежде чем рассмотреть экстрактивную и азеотропную разгонки, следует определить и объяснить некоторые понятия. [26]
Лерберг [23] и независимо от него М. И. Темкин [24] получили выражение для летучести компонента смесей, подчиняющихся уравнению Ван-дер - Ваальса, и показали, что это уравнение применимо для газовых смесей в той же мере, что и для чистых газов. Однако, как известно, его применимость ограничивается умеренными давлениями. [27]
Лерберг [41] и независимо от него М. И. Темкин [42] получили выражение для летучести компонента смесей, подчиняющихся уравнению Ван-дер - Ваальса, и показали, что это уравнение применимо для газовых смесей в той же мере, что и для чистых газов. Однако, как известно, его применимость ограничивается умеренными давлениями. [28]
Расчетный метод состоит в использовании уравнений состояния реальных газов для определения летучести компонентов смеси в паровой и жидкой фазах и затем нахождении константы равновесия как отношения летучести компонента в паровой фазе к его летучести в жидкой фазе. Понятие летучести в практику расчетов парожидкостного равновесия было введено Льюисом. [29]
Расчетный метод состоит в использовании уравнений состояния реальных газов для определения летучестей компонентов смеси в паровой и жидкой фазах и далее - нахождении константы равновесия как отношения летучести компонента в паровой фазе и его летучести в жидкой фазе. Понятие летучести-в практику расчетов парожидкостного равновесия было введено Льюисом. [30]