Ацетальдегид

Cтраница 2

Ацетальдегид СН3СНО используют в синтезе уксусной кислоты, этилового спирта, уксусноэтилового эфира и других важных продуктов. [16]

Ацетальдегид при этом в альдольную конденсацию ие вступает, а триме-ризуется, давая пар альдегид. [17]

Ацетальдегид представляет собой легколетучую бесцветную жидкость со своеобразным запахом, в больших концентрациях - острым и удушливым. [18]

Ацетальдегид используют для получения уксусной кислоты, пероксиуксуспой кислоты, бутадиена, пептаэрнтрита и других важных соединений. [19]

Ацетальдегид, ацетон, фурфурол, салициловая и муравьиная кислоты не мешают определению. Акролеин и глиоксалевая кислота должны быть удалены или определены независимо. [20]

Ацетальдегид не мешает определению, если проба не содержит свободную щелочь. При анализе образца, содержавшего 0 06 г винилового эфира и 2 0 г ацетальдегида, результаты получились достаточно точными, несмотря на такое значительное количество альдегида. [21]

Ацетальдегид СН3СНО используют в синтезе уксусной кислоты, этилового спирта, уксусноэтилового эфира и других важных продуктов. [22]

Ацетальдегид получается таким путем с очень хорошим выходом; препарат достаточно чист и в ряде случаев может быть использован без дальнейшей очистки, например, для изучения качественных реакций альдегидов. [23]

Ацетальдегид сразу же окисляется до уксусной кислоты. [24]

Ацетальдегид является сырьем для производства многих химических продуктов. [25]

Ацетальдегид принадлежит к числу важнейших продуктов органического синтеза и характеризуется разнообразной структуройг потребления. Основные области применения ацетальдегида включают получение уксусной кислоты и уксусного ангидрида, бутанолов, 2-этилгексанола, пентаэритрита, пиридина, ингибиторов коррозии - веществ, широко используемых в народном хозяйстве. [26]

Ацетальдегид ( этаналь) СН3СНО получают окислением этилена и гидратацией ацетилена. Кипит при комнатной температуре ( 20 2 С), смешивается с водой и органическими растворителями. Имеет резкий опьяняющий запах. Применяют в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этилацетата, хлораля ССЦСНО. [27]

Ацетальдегид, формальдегид, акролеин, метиловый спирт не мешают определению. [28]

Ацетальдегид смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями, с некоторыми образует азеотропные смеси. Под воздействием минеральных кислот полимеризуется с образованием жидкого циклического тримера - паральдегида с температурой кипения 124 4 С и температурой плавления 12 6 С. [29]

Промышленные методы получения ацетальдегида. [30]

Страницы: 1 2 3 4