Cтраница 1
Исходный ацетальдегид проходит холодильник и при 10 - 12 С смешивается с катализатором и далее равномерно подается в низ колонны окисления. [2]
Образовавшийся в результате конденсации альдоль с исходным ацетальдегидом срезу дает циклический ацеталь - альдоксан, который и находится в реакционной массе. [3]
Следует отметить, что показатели по методу гидрирования кро-тонового альдегида определены при условии получения исходного ацетальдегида прямым окислением этилена Лри ряботе с ацеталь-дегидом, полученным другими методами ( из ацетилена или этанола), затраты на к-бутанол значительно возрастут. [4]
Ввиду неудобства перевозок и хранения ацетальдегида, имеющего низкую температуру кипения, его превращают в паральдегид, который на месте потребления деполимеризуют нагреванием, получая исходный ацетальдегид. [5]
Ацетальдегид получают преимущественно окислением этилена. Используется в основном для производства уксусной кислоты и в качестве исходного сырья для синтеза многих органических соединений. Подобно формальдегиду способен полимеризоваться в присутствии следов кислоты. При нагревании в присутствии кислот он деполи-меризуется с образованием исходного ацетальдегида. [6]