Образующийся ацетальдегид

Cтраница 2

Во избежание дальнейшего окисления ацетальдегида через реакционную смесь пропускают слабый ток углекислого газа, который и уносит образующийся ацетальдегид вместе с некоторым количеством паров спирта, воды, ацеталя и Этилсерной кислоты. [16]

В настоящее время уксусную кислоту получают окислением этилового спирта в присутствии металлических катализаторов или гидратацией ацетилена и окислением образующегося ацетальдегида. [17]

Синтетический этиловый спирт может быть получен гидратацией этилена ( сернокислотным методом или путем прямой гидратации) или гидратацией ацетилена с последующим гидрированием образующегося ацетальдегида ( стр. В настоящее время хорошо изучен способ получения этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена. [18]

Исследования разложения этилового спирта в условиях каталитической дегидрогенизации, дегидратации и пиролиза на катализаторах Cu-силикагеле и сидикагеле показали, что низкотемпературный механизм угле - и смолообразования ( 200 - 600) связан с поликонденсацией предварительно образующегося ацетальдегида. [19]

Окись этилена изомеризуется в ацетальдегид над серебряным катализатором88 95 при 323 С. Образующийся ацетальдегид в присутствии кислорода очень быстро окисляется до двуокиси углерода и воды. [20]

Эфир тщательно взбалтывают с раствором 600 г FeSO4 - 7H2O и 60 мл концентрированной H2SO4 в 1100 мл воды ( следует брать V4его объема), потом обрабатывают твердым гранулированным NaOH и отгоняют. Остаток образующегося ацетальдегида удаляют встряхиванием с раствором СгО3 и затем обрабатывают безводным Na2CO3, опять перегоняют и сушат над натриевой проволокой. После второй перегонки эфир хранят над натриевой проволокой в заполненной на 9 / 10 коричневой склянке, и в течение довольно длительного времени перекись не образуется; наоборот, на свету и особенно в присутствии альдегида под действием воздуха уже за несколько часов происходит образование перекиси в вполне обнаруживаемом количестве. Смешивающийся с водой тетраги-дрофуран встряхивают с тонкоизмельченным FeSO4 до тех пор, пока соль даже при нагревании не будет оставаться зеленой. Перекись можно безопасно разложить испарением эфира с концентрированной соляной кислотой. [21]

В этом методе U ( IV), образующийся в результате фотохимической реакции U ( VI) с этиловым спиртом, снова окисляется кислородом воздуха до U ( VI) и вследствие этого многократно принимает участие в окислении этилового спирта до ацетальдегида. Таким образом, количество образующегося ацетальдегида может в десятки и даже в сотни раз превышать количество урана, содержащегося в реакционной смеси. Это дает возможность определять весьма малые количества урана. [22]

Спектр поглощения окрашенного. [23]

Приведенный ниже метод является модификацией метода, применявшегося Баркером и Саммерсоном [3] для определения молочной кислоты в биологических материалах, Стоцем [4] - для определения ацетальдегида в крови и Джайангом и Смитом для определения метальдегида ( тетрамера ацетальдегида) в растительных материалах. Вещество подвергают гидролизу серной кислотой, образующийся ацетальдегид отгоняют в водный раствор бисульфита и затем его вводят в реакцию с я-фенилфенолом в присутствии концентрированной серной кислоты и иона двухвалентной меди. Анализ прост в выполнении, точность его составляет 3 % ( для проб в микрограммовых количествах), результаты хорошо воспроизводимы. [24]

Спектр поглощения окрашенного. [25]

Приведенный ниже метод является модификацией метода, применявшегося Баркером и Саммерсоном [3] для определения молочной кислоты в биологических материалах, Стоцем [4] - для определения ацетальдегида в крови и Джайангом и Смитом для определения метальдегида ( тетрамера ацетальдегида) в растительных материалах. Вещество подвергают гидролизу серной кислотой, образующийся ацетальдегид отгоняют в водный раствор бисульфита и затем его вводят в реакцию с / г-фенилфенолом в присутствии концентрированной серной кислоты и иона двухвалентной меди. Анализ прост в выполнении, точность его составляет 3 % ( для проб в микрограммовых количествах), результаты хорошо воспроизводимы. [26]

Он быстро вытесняется процессом каталитического окисления этилена в ацетальдегид ( см. гл. Ацетиленовый процесс ведут при 50 - 100 С, образующийся ацетальдегид выносится из реакционной смеси избыточным ацетиленом, от которого и отделяется. Реакция сопровождается интенсивным выделением тепла. [27]

Он быстро вытесняется процессом каталитического окисления этилена в ацетальдегид ( см. гл. Ацетиленовый процесс ведут при 5О - 100 С, образующийся ацетальдегид выносится из реакционной смеси избыточным ацетиленом, от которого и отделяется. Реакция сопровождается интенсивным выделением тепла. [28]

Примером третьего способа служит анализ смесей ацеталей и простых виниловых эфиров. Общее их содержание определяют, подвергая пробу гидролизу и определяя количество образующегося ацетальдегида. Затем в отдельной пробе иодометрически определяют виниловый эфир. Содержание ацеталя находят по разности. [29]

Обычное спиртовое брожение используется для производства спирта, вин, пива, в хлебопечении. Если проводить брожение в присутствии сульфита натрия или в щелочной среде, промежуточно образующийся ацетальдегид удаляется в виде бисульфитного производного; накапливающийся НАД-Н2 восстанавливает 3-фосфоглицериновый альдегид до глицерофосфата, который переходит затем в глицерин. Этот процесс лежит в основе биохимического метода получения глицерина. Молочнокислое брожение Сахаров, вызываемое бактериями рода Lactobacillus, используется для получения ряда пищевых продуктов и молочной кислоты, применяемой в текстильной и кожевенной промышленности. [30]

Страницы: 1 2 3