Cтраница 1
Ацетальдегидаммиак под названием вулкацита применяется в качестве ускорителя при вулканизации каучуков. [1]
При нагревании ацетальдегидаммиака до 150 образуется гексаэти-лидентетрамин, аналогичный гексаметилентетрамину. [2]
При нагревании ацетальдегидаммиака до 150 образуется гексаэти-лидентетрамин, аналогичный гексаметилентетрамину. [3]
Бензоильное производное, полученное, как указано выше, непосредственным бензоилироваиием продукта конденсации ацетальдегидаммиака с малоновой кислотой, плавилось при 153 - 154 ( по литературным данным 155 - 155 5 [15]), и смешанная проба его с образцом, приготовленным бензоилированием чистой р-аминомасляной кислоты, не давала снижения точки плавления. [4]
Активными антиокислителями, рекомендуемыми теми же авторами, являются, например, продукты конденсации фурфурамида или ацетальдегидаммиака с алкилфенолом. [5]
При действии концентрированного водного раствора аммиака а ацетальдегид или при пропускании сухого аммиака в эфирный раствор ацетальдегида получается хорошо известный ацетальдегидаммиак. Вещество это теряет воду при стоянии над серной кислотой; получающийся при этом продукт при гидратации снова превращается в исходный альдегидам-миак. Строение этого соединения до сих пор еще окончательно не установлено. Аналогичное вещество получается из хлораля. [6]
Лри действии концентрированного водного раствора аммиака а ацетальдегид или при пропускании сухого аммиака в эфирный раствор ацетальдегида получается хорошо известный ацетальдегидаммиак. Вещество это теряет воду при стоянии над серной кислотой; получающийся при этом продукт при гидратации снова превращается в исходный альдегидам-миак. Строение этого соединения до сих пор еще окончательно не установлено. Аналогичное вещество получается из хлора ля. [7]
Предметами этих патентов послужили алифатические, циклоалифатические или гетероциклические амины, например дибутиламин, этиленцикло-гексиламин, пиперидин, продукты взаимодействия алифатических или ароматических оснований с сероуглеродом, аммонийные соли дизамещенных дитиокарбаминовых кислот, например N-пента-метиленаммонийдитиокарбаминовокислый пиперидин ( вулкацит Р) и продукты конденсации алифатических альдегидов с аммиаком, например ацетальдегидаммиак и гексаметилентетрамин ( вулкацит Н); некоторые из них еще применяются в настоящее время в резиновой промышленности. Хотя Гофманн и Готлоб первыми применили дитио-карбаматы, от них все же ускользнула роль окиси цинка при вулканизации этими соединениями. Практически ни один ускоритель в настоящее время не применяется без дополнительного введения окиси цинка. [8]
При реакции между МНз и СН О в нейтральной среде вместо азометина образуется гексаметилентетрамин: 6CH NH - CeHi2N4 2МНз, а из МШС. Ацетальдегид дает с МНз довольно устойчивый ацетальдегидаммиак. [9]
По окончании процесса окисления альдегид, находящийся в эфире, осаждают в виде альдегидаммиака. Для этого через эфирный раствор альдегида пропускают сухой аммиак. Выход сухого ацетальдегидаммиака соответствует 70 % выхода ацетальдегида из спирта. [10]