Ацетальдоксим

Cтраница 1

Ацетальдоксим ( 2 1 г) в 40 см3 воды при 1 от избыточного давления при комнатной температуре поглощает 56 % вычисленного количества водорода за 27 мин. При пропускании СО2 в трубку, содержащую катализатор, и в реакционную-склянку 85 % водорода было поглощено в 4 часа. С абсолютным спиртом в качестве растворителя вместо воды 93 % было поглощено за 3 часа. Продуктами реакции являются диэтиламини аммиак. Пропиональдок-сим дает пропиламин и аммиак. Оксим изомасляного альдегида дает изоамиламин и аммиак. [1]

Взаимодействие ацетальдоксима или гептанальоксима с синильной кислотой лучше всего осуществляется с избытком синильной кислоты и эквимолярным количеством пиридина. [2]

Для получения метомила ацетальдоксим из смеси ацетальдегида с гидроксиламином ( уравнение 33) хлорируют в воде при-10 С. [3]

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие сходные производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида, например: семикарбазон нонаналя или 2 4-динитрофенилгидразон бензальдегида. Иногда встречаются сокращения, такие как ацетальдоксим или бензальдоксим, но они представляются ненужными и не должны применяться для других альдегидов. [4]

Кривые потенциометрического титрования 75 мл растворов комплексных соединений в м. растворе NaN03 н. раствором NaOH. [5]

Далее, в то время как для транс - [ Pt ( Aox) 2 ( NH3) 2 ] Cl2 отношение & у. Возможно, что это обусловлено тем, что прочность водородной связи между координированными молекулами ацетальдоксима несколько меньше, чем в ацетоксимных комплексах. [6]

Наша работа посвящена изучению кислотных свойств комплексных соединений Pt11 с ацетоксимом, а также впервые полученных нами соединений Pt11 с ацетальдоксимом. [7]

Наблюдающееся при этом поглощение водорода обусловливается распадом оксима с последующим восстановлением полученного гидроксиламина до аммиака. Ацетоксйм и метилэтилкетоксим не могли быть восстановлены при аналогичных условиях, хотя активность катализатора оставалась неизмененной. С другой стороны, бензальдоксим дает смесь моно-идибензиламина, аммиака и бен-зальдегида. Оксимы ацетофенона и дибензилкетона не могли быть восстановлены. Ацетальдоксим и пропальдоксим восстанавливаются исключительно до соответствующих третичных аминов. Восстановление идет только в начале опыта, затем, когда намечается замедление реакции, оксим, видимо, гидролизуется и образующийся гидроксиламин превращается в аммиак. Образование третичного амина происходит не за счет выделения аммиака из первичного амина. [8]

Страницы: 1