Cтраница 2
Рассматривая условия, в которых были произведены опыты Либена, не трудно было открыть эту причину. [16]
В 1865 г. во время извержения Этны Канницдаро, Либен, Накэ и физик Блазерна поднимались на гору, чтобы наблюдать за этим грандиозным зрелищем. [17]
Речь идет о помещенной непосредственно за работой Бутлерова статье Либена и Бауэра О новом ряде соединений, принадлежащих к группе эфиров. [18]
С ней может быть окажется тождественной кислота, полученная Либеном из хелпдоновой кпслоты. Что касается синтетической кислоты Пер-кпна, то получение более чистого препарата и определенно его темп ературы) плавления при вполне тождественных условиях, вероятно, докажут его одинаковость с ос-кислотой. Для решения вопроса о строении, кроме вышеприведенных соображений, мы пользуемся физическим свойством, которое если п не может еще служить абсолютным критерием, но если взять сравнительные цифры, то они могут дать несомненно веские указания для суждения о строении. Мы подразумеваем электропроводность в водных растворах. Известно, что величины постоянных К, при [ 351, находятся в зависимости от строения химически изомерных кислот янтарного ряда, и для нормальных кислот величина для К уменьшается с известной последовательностью для настоящих гомологов. Па основании этой величины он считает эту кислоту нормальной, хотя замечает, что величина константы несколько более той, которую должна иметь нормальная шгмелпновая кислота, что п объясняет недостаточной чистотой своего препарата. Он говорит, что кислота взята из лабораторной коллекции, п не дает никаких указаний о способе ее получения, равно как п ее точки плавления. Впоследствии Бпфош п Яунсникер, пользуясь величиной, найденной Вальденом для кпслоты Гелля, 0 0031 и сопоставляя ее с величинами для кислот глутаровой п адпшшовой, приходят к заключению, что кислота Гелля есть нормальная. [19]
Однако несколько дней спустя после того, как моя первая статья была написана, Либен и Бауер сделали сообщение Венской Академии, в котором эти химики описывают свои опыты над действием цинкэтила на однохлоренный этилъный эфир. Побуждением к этим опытам послужила идея синтетического получения высших гомологов из низших, но, как мне кажется, не теоретическое соображение о сродстве атома углерода. [20]
Все определения металлов в солях делаемы были выпариванием с кислотами по весьма удобному способу Либена, в продыравленном муфеле. [21]
Леблан 76, 78, 93, 122 Летний электролит 321 Ли 276, 288, 307 Либенов 213, 214 Локальные элементы 242 Лоренц А. [22]
Что касается формулы строения самой фосфористой кислоты, то Меншуткин не считал возможным согласиться с формулами, предложенными Вюрцем, Кольбе, Либеном и др., где фосфористая кислота рассматривалась как соединение насыщенное, принимая во внимание, что фосфористая кислота прямо соединяется с кислородом, а треххлористый фосфор прямо соединяется и с хлором, и с бромом. Приняв раз эту формулу для фосфористой кислоты, Меншуткин полагает, что нужно писать сообразно с этим и формулу треххлористого фосфора и фосфористого эфира. Такие формулы будут выражать различие паев хлора или этила, что на самом деле вовсе не видно, и далее, что факты будут выражаться гораздо вернее, оставаясь при простой формуле РН3Оз и отличая один из водородов каким-нибудь знаком для соединений, где этот водород не замещен. В тех же соединениях, где этот водород замещен, отличия делать вовсе не требуется [ 7, стр. [23]
Свидетельством в пользу неоспоримости моих рассуждений a priori по этому поводу служит тот факт, что и Флеминг Дженкин ( 1870), и Ауспиц и Либен ( 1889) разработали основы теории частного равновесия до того, как Маршалл написал в 1890 г. свои Принципы экономики, в этом отношении не помогла бы и работа Маршалла 1879 г. Чистая теория отечественной и международной ценности ( The Pure Theory of Domestic and International Values), которая едва ли имеет дело с частным равновесием и заслуживает поэтому высшей похвалы. [24]
В состав Комитета вошли: Фридель ( председатель), Буво ( секретарь), Алексеев, Армстронг, Вертело, Байер, Банковский, Бейлыптейн, Беаль, Готье, Гримо, Истрати, Кальдерой, Комб, Клеве, Либен, Мур, Нольтинг, Патерно, Ремзен, Франшимон, Фоконье, Шютценберже, Юнг-флейш. [25]
Замещение атома водорода в р-положении по отношению к алкоксигруппе происходит очень легко. Либен даже ошибочно считал, что а р-дихлорэтиловый эфир является начальным продуктом хлорирования. [26]
Замещение атома водорода в р-положении по отношению к алкоксигруппе происходит очень легко. Либен даже ошибочно считал, что а, р-дихлорэтиловый эфир является начальным продуктом хлорирования. [27]
Он установил соотношение между реакциями альдольного уплотнения и реакцией Канниццаро для альдегидов жирного и ароматического рядов и показал, что при действии одних и тех же конденсирующих агентов в аналогичных условиях реакция Канниццаро иногда может остаться незамеченной; при этом не все альдегиды в одинаковой степени подвержены ее воздействию. Например, Либен, нашел что при действии щелочи формальдегид на 50 % превращается в муравьиную кислоту, тогда как в тех же условиях изо-масляный альдегид на 33 %, а ацетальдегид или пропйоновый альдегид только на 5 % превращаются в соответствующую кислоту. [28]
Основываясь на работах Либена и сотрудников, прежде считали, что среди ациклических радикалов только метил способен к миграции и что высшие пи-наконы не способны к перегруппировке, а дегидратируются с образованием углеводородов или окисей этилена. [29]
Так, в ряде бутиленов мы имеем превращение нормального бутилена в псевдобутилен, переходя через йодюр метилэтилкарбинола. Зайцевыми [43], Либеном и Росси [44] было найдено, что нормальный бутилен, получаемый из йодюра нормального бутилового спирта, вновь присоединяя элементы йодистого водорода, дает йодюр вторичного бутилового спирта, а Линнеманом [45] и другими установлено, что вторичный бутиловый йодюр, выделяя при действии спиртовой щелочи йодистый водород, дает псевдобутилен. [30]