Адсорбированные аминокислота

Cтраница 1

Шестиходовой кран с петлей для образца. [1]

Адсорбированные аминокислоты, включая метионин и тирозин, в таких условиях не разлагаются. Для серийных анализов с коротким рабочим циклом с успехом применяется устройство для ввода пробы фирмы Technicon, с помощью которого можно подавать в колонку до 200 жидких образцов. Эти образцы помещаются в пластмассовые сосуды на круглом диске. Через определенные интервалы автоматический сифон отбирает требуемый объем образца из пробирок и вводит его в аналитическую часть прибора. По окончании этой операции диск сдвигается на одну позицию, и аппаратура снова готова к забору следующего образца. В другом методе ввода пробы постоянного объема в колонку используется петля из тефлонового капилляра. Поскольку объем пет - - ли не меняется, при таком способе ввода не требуется точно измерять объем вводимого образца. Образец вводится в капилляр шприцем, и объем образца ограничен объемом петли, закрепленной в кране-переключателе. Принцип работы такого крана показан на рис. 8.15. В первой позиции ( рис. 8.15, а) капилляр заполняется пробой. Далее кран поворачивается на 60 ( рис. 8.15 6), и в этой позиции образец вводится в колонку потоком буферного раствора. [2]

Адсорбированные аминокислоты извлекаются после тщательной промывки водой с помощью соляной, серной кислот, аммиака. [3]

Действие неспецифического фермента на адсорбированные аминокислоты, в результате чего образуется копия белковой пленки, служащей шаблоном. [4]

Хорошие результаты были получены также и при вытеснении адсорбированных аминокислот сначала растворами пиридина, а затем аммиака. При разделении таким путем фракций гидролизата желатины, обогащенных диаминокислотами, было достигнуто почти полное отделение аргинина и лизина от нейтральных аминокислот и гистидина. Последний не удалось полностью отделить от нейтральных аминокислот даже при вытеснении 0 05-молярным раствором пиридина, а затем аммиаком. Подавляющая часть нейтральных аминокислот ( около 90 %) была при этом отделена от гистидина. К недостаткам способа следует отнести неколичественные выходы аргинина и гистидина при количественном вытеснении других аминокислот. При повторных опытах с тем же материалом и теми же колонками выходы аминокислот увеличиваются. [5]

Нами были проведены опыты по разделению смесей аминокислот на колонках с катионитами или аниопитами различных марок. При этом мы стремились получить данные, характеризующие адсорбционные свойства различных смол и полноту вытеснения адсорбированных аминокислот. [6]

При обработке кати-онитовой колонны 5 % H2S04, 7 % НС1, 20 % НС1 или 4-процентным раствором аммиака извлекаются все адсорбированные аминокислоты. На рис. 1 представлена типичная кривая извлечения лизина 10-процентным раствором серной кислоты. [7]

Для опытов служили гидролизаты из 100 - 450 г казеина, желатины, клейковины и белков шелка. В результате проведенных опытов было установлено, что при разделении аминокислот в гидролизатах белков путем фильтрования гидролизатов через колонки с катионитами и последующего вытеснения адсорбированных аминокислот аммиаком или разбавленными минеральными кислотами наблюдается лишь фракционирование смеси, иногда с выделением небольшой части каких-либо компонентов в виде чистых фракций. [8]

Страницы: 1