Ацетамид

Cтраница 3

При взаимодействии ацетамида с известковым молоком выделяется газообразный метиламин, который улавливается соляной кислотой или соответствующим растворителем. По этому способу метиламин получается за границей в заводском масштабе. [31]

Дальнейший гидролиз ацетамида в кислом растворе ничтожно мал. [32]

В растворах ацетамида в одноатомных спиртах процесс растворения аргона также экзотермичен при всех температурах ( рис. 21, 6), но в отличие от рассмотренных выше систем при Х2 0 075 - ь 0 10 наблюдается минимум экзотермичности А / / рС, смещающийся с увеличением эффективных размеров молекул спиртов в область больших концентраций ацетамида. Если предположить, что растворение газа в данных системах происходит преимущественно по сольватационному механизму, то появление минимума экзотермичности можно объяснить наибольшим межмолекулярным взаимодействием в растворителе этого состава. [33]

Часть раствора ацетамида подщелачивают едким натром и кипятят. Появляется резкий характерный запах. [34]

Часть раствора ацетамида подкисляют разбавленной серной кислотой и кипятят, Постепенно появляется характерный запах, иной, чем в пробе А. [35]

Молекулярная масса ацетамида равна 59 1, поэтому раствор 1 00 г этого вещества в 100 см3 воды эквивалентен раствору 10 г, т.е. 10 / 59 1 0 169 моля ацетамида на 1 кг воды. [36]

Часть раствора ацетамида подщелачивают раствором едкого натра и кипятят. Появляется резкий характерный запах. [37]

Часть раствора ацетамида подкисляют разбавленной серной кислотой и кипятят. Постепенно появляется характерный запах, иной, чем в пробе А. [38]

Водный раствор ацетамида имеет нейтральную реакцию, поэтому окраска индикаторов не изменяется. [39]

Исследованы растворы ацетамида и диметилформамида в воде и диок-сане методом ультразвуковой интерферометрии. Результаты работы позволяют сделать вывод о том, что в небольших концентрациях молекулы неэлектролита заполняют пустоты водного каркаса, укрепляя его. Большие концентрации органических веществ разрушают эту структуру и в случае амидов приводят, вероятно, к замене структуры воды структурой амидов. Межмолекулярные связи диметилформамида и вода - диметилформамид значительно прочнее соответствующих связей для ацетамида. [40]

Получается нагреванием ацетамида с ледяной уксусной кислотой. [41]

Определена растворимость ацетамида и мочевины в нитробензольных растворах хлористого алюминия. [42]

Диаграмма плавкости смесей ацетамида с нитрофенолами. [43]

Система о-нитрофенол - ацетамид дает эвтектику - в этом случае способность нитрофенола образовывать Н - связь реализуется внутри молекулы и взаимодействия с ацетамидом не возникает. Наоборот, мета - и пара-изомеры образуют с ацетамидом соединения. [44]

Совершенно иначе реагирует ацетамид с хлороплатинитом калия. При нагревании водных растворов этих двух соединений мною были получены синие и фиолетовые красящие вещества, содержащие платину и растворимые в воде, спирте и хлороформе. Ближайшее исследование их еще не закончено, но предварительные наблюдения показывают, что образование соединений синего цвета при взаимодействии с K2PtCl4 свойственно и другим амидам жирных кислот, например, пропионовой, масляной, капроновой, а также некоторым имидам, например, сукцин-и фтальимиду. [45]

Страницы: 1 2 3 4