Cтраница 3
Исследуя монокристаллы перекиси водорода, Ливингстон и др. [66] получили результаты, которые могут озадачить всех исследователей, работающих в данной области, и заставить усомниться в правильности сделанных выводов. Данные, полученные этими авторами, пока полностью не опубликованы, но тем не менее они позволяют высказать некоторые соображения. Можно думать, что в рассматриваемой системе образуются как гидроксильный, так и гидроперекисный радикалы, которые затем захватываются матрицей. [31]
В книге Чайка по имени Джонатан Ливингстон, написанной Ричардом Бахом, учитель Джонатана Чианг говорит ему: Фокус в том, чтобы перестать видеть себя узником ограниченного тела с сорокадвухдюймовым размахом крыльев... Фокус в том, чтобы узнать, что твоя истинная природа, идеальная, как незаписанное число, лежит повсюду в пространстве и времени. [32]
В 1959 г. была опубликована работа Ливингстона и Рао [2630], посвященная электронографическому исследованию структуры СзОа. [33]
Эти процессы были исследованы Линдом и Ливингстоном [27] иод действием а-частиц. [34]
Эти процессы были исследованы Линдоы и Ливингстоном [27] под действием а-частиц. [35]
Обсуждение серусодержащих лигандов содержит полезные замечания профессора Ливингстона. [36]
Олсон и Симонсон [111] при обсуждении диаграммы Ливингстона и некоторых собственных данных по двум реакциям, идущим с участием иона бромпентаммиаката кобальта, пришли к выводу, что влияние добавок инертных солей на скорости реакций между ионами одного и того же знака определяется почти исключительно концентрацией и природой ионов добавленной соли, которые отличаются по знаку от реагирующих ионов, и скорость не зависит от ионной силы раствора. [37]
Из работ Боумана [30], Грюза и Ливингстона [31], Моугея [32] и Кадмера [33] следует, что при определенных условиях лакообразование зависит и от качества топлива. [38]
Опыты, имеющие тесную связь с наблюдениями Ливингстона и его сотрудников, были проделаны также Евстигнеевым, Гавриловой и Красновским [89.] Изучая влияние кислорода на спектр поглощения и флуоресценции хлорофилла, они прежде всего нашли, что это влияние зависит от растворителя. В толуоле, гептане и четыреххлористом углероде кислород увеличивает поглощение ( см, стр. Позже те же исследователи [90] нашли, что эти эффекты обусловливаются не кислородом, а водяными парами. Во влажном толуоле кислород тушит флуоресценцию так же, как в этаноле или других полярных растворителях. [39]
Есть старая история о миссионере, Роберте Ливингстоне, который жил среди туземцев небольшого примитивного африканского племени. [40]
В качестве изобретателей указаны: 1еви, Бернардо, Ливингстон, шт. [41]
Во время посещения деревни король племени был очарован козочкой Ливингстона. А по местному обычаю все, что принадлежало жителям деревни, автоматически считалось собственностью короля, если он того пожелает. У миссионера не было выбора: он должен был соблюсти обычай деревни и предложить козу королю. При этом он не мог не думать о том, что отдает то, от чего зависит сама его жизнь. [42]
Выход флуоресценции алломеризованного хлорофилла в метаноле, по данным Ливингстона [83, 84], составляет у хлорофилла а около половины от выхода флуоресценции неалломеризованного пигмента. У хлорофилла b алломеризация вдвое повышает выход флуоресценции. [43]
В более поздних работах, включая исследования Линда и Ливингстона [60], было показано, что газообразный бромистый водород разлагается под облучением. [44]
Каутский, Гирш и Флеш [27] нашли и Франк и Ливингстон [56] подтвердили, что некоторые вещества, фотоокисление которых сенсибилизируется хлорофиллом, например изоамиламин и аллилтиомочевина, не вызывают никакого ослабления флуоресценции хлорофилла. По сообщению Каутского, растворы хлорофилла в ацетоне, насыщенном изоамиламином, ярко флуоресцируют; растворы хлорофилла в чистом изоамиламине не только флуоресцируют, но также обнаруживают красное послесвечение, длящееся до 0 01 сек. Это говорит о том, что сенсибилизация реакции между аллилтиомочевиной ( или другими подобными ей окисляющимися субстратами) и кислородом не может быть приписана взаимодействию возбужденной молекулы хлорофилла во флуоресцирующем состоянии с кислородом или субстратом окисления. [45]