Cтраница 1
Ацетамидирование может происходить и в ароматическое кольцо. В антрацене ароматический водород замещается на ацетамидогруппу только в строго безводных условиях. [1]
Реакция ацетамидирования является достаточно селективной лишь при определенных условиях. [2]
При ацетамидировании гексаметилбензола обнаружена интересная особенность, объясняющая высокую селективность реакции. [3]
При ацетамидировании гексаметилбензола обнаружена интересная особенность, объясняющая высокую селективность реакции. [4]
Уменьшение выхода продукта ацетамидирования связывается с возможностью образования при окислении высокомолекулярных карбоновых кислот не кар3 - катионов, а радикалов в результате одноэлектронной электрохимической реакции с участием карбоксилата. [5]
Уменьшение выхода продукта ацетамидирования связывается с возможностью образования при окислении высокомолекулярных карбоновых кислот не карб-катионов, а радикалов в результате одноэлектронной электрохимической реакции с участием карбоксилата. [6]
Для сильно стерически затрудненных соединений, таких, как иодкубан и 6-иодтрицикло [4.1.0.02 7] гептан, анодное ацетамидирование не происходит, а получается сложная смесь продуктов. Взаимосвязь между наблюдаемой легкостью окисления йодидов и внутренним напряжением в этих молекулах предполагает, что в малонапряженных соединениях электрон отрывается от связи иод - углерод, а в сильно напряженных молекулах - от углеродного скелета. [7]
Интересны данные об электрохимическом ацетамидировании три-циклического насыщенного углеводорода адамантана и его производных [125], при котором с выходом 75 % образуется - ( адаман-тил-2) ацетамид. Ацетамидирование 1-бромадамантана протекает с замещением брома и образованием с выходом 89 % аналогичного продукта. [8]
Реакции электрохимического ацетамидирования обычно характеризуются не анодной плотностью тока, а потенциалом, от которого в основном зависит выход целевого продукта. Процессы ацетамидирования со значительными выходами протекают в узком диапазоне, как правило, высоких положительных потенциалов анода, значения которых определяются природой исходного органического вещества. Поэтому в большинстве случаев электрохимическое ацетамидиро-вание рекомендуется проводить при контролируемом потенциале анода, значение которого устанавливается в зависимости от природы исходного соединения. [9]
Реакции электрохимического ацетамидирования обычно характеризуются не анодной плотностью тока, а потенциалом, от которого в основном зависит выход целевого, продукта. Процессы ацетамидирования со значительными выходами npojeKaioT в узком диапазоне, как правило, высоких положительных потенциалов анода, значения которых определяются природой исходного органического вещества. Поэтому в большинстве случаев электрохимическое ацетамидиро-вание рекомендуется проводить при контролируемом потенциале анода, значение которого устанавливается в зависимости от природы исходного соединения. [10]
Реакции электрохимического ацетамидирования обычно характеризуются не анодной плотностью тока, а потенциалом, от которого в основном зависит выход целевого продукта. Процессы ацетамидирования со значительными выходами протекают в узком диапазоне, как правило, высоких положительных потенциалов анода, значения которых определяются природой исходного органического вещества. Поэтому в большинстве случаев электрохимическое ацетамидиро-вание рекомендуется проводить при контролируемом потенциале анода, значение которого устанавливается в зависимости от природы исходного соединения. [11]
К процессам этого типа относятся ацетамидирование, ацилоксилирование, алкоксилирование, цианирование и гидроксилирование, а также галогенирование. Реакции проводят путем электролиза в растворе полярного растворителя, содержащего подходящий анион электролита и органический субстрат. [12]
Анионы фонового электролита иногда оказывают существенное влияние на распределение продуктов. Если в качестве фонового электролита используют перхлорат тетрабутиламмония, ацетамидирование становится доминирующим процессом ( гл. [13]
Электроокислительному сочетанию ароматических углеводородов благоприятствует проведение реакции в среде с низкой нуклеофильностью, такой, как дихлорметан или нитрометан. Сообщается, что анодный предел для дихлорметана на платиновом электроде равен 1 8 В относительно нас. Дихлорметан обладает низкой электропроводностью, поэтому необходимо использовать неразделенную ячейку. При этом со средними выходами образуются два типа продуктов. Выход производных дифенилметана, получающихся при окислении ду-рола, также существенно улучшается в присутствии кислот. Обычно метилбензолы в ацетонитриле подвергаются ацетамидированию ( см. разд. [14]