Cтраница 1
Правильная ориентация активированных аминокислот на матричной РНК - м - РНК достигается в частицах, молекулярный вес которых около 3 106, так называемых рибосомах. Для синтеза, кроме особых ферментов, требуется еще присутствие иона магния. Рибосома - двойная частица; рибосома кишечной палочки имеет общий размер около 200 А, причем одна из составляющих рибосому частиц примерно в два раза больше другой; свойства этих частиц ( константы седиментации) не вполне одинаковы. [1]
Правильная ориентация активированных аминокислот на матричной РНК - м - РНК достигается в частицах с молекулярной массой около 3 - Ю6 - так называемых рибосомах. Для синтеза кроме особых ферментов требуется еще присутствие ионов магния. Рибосома - двойная частица; рибосома кишечной палочки имеет общий размер около 20 0 нм, причем одна из составляющих рибосому частиц примерно в два раза больше другой; свойства этих частиц ( константы седиментации) не вполне одинаковы. [2]
Оли выполняют функцию переноса активированных аминокислот к рибосомам - месту синтеза белка. Известны около 30 типов молекул т - РНК, каждый из которых переносит определенную аминокислоту. К настоящему времени расшифрована первичная структура аланиновой, валино-вой, фенилаланиновой, тирозиновой и двух сериновых т - РНК. [3]
Следовательно, в рибосому поступают различные активированные аминокислоты, соединенные со своими т - РНК. [4]
С другой стороны, и рибосомы поступают активированные аминокислоты. Через стадию аминоациладенилатов получаются производные аминокислот - аминоацил-т - РНК, к-рые и поступают в рибосомы. Здесь в присутствии м - РНК, ионов магния, гуано-зинтрифосфата происходит распад комплексов аминоацил-т - РНК и включение остатков аминокислот в растущую полипептидную цепь. Наличие в т - РНК участков, комплементарных определенным кодирующим триплетам в м - РНК, обусловливает определенную последовательность расположения остатков аминокислот в синтезируемой полипептидной цепи. [5]
С другой стороны, в рибосомы поступают активированные аминокислоты. Через стадию аминоациладенилатов получаются производные аминокислот - аминоацил-т - РНК, к-рые и поступают в рибосомы. Здесь в присутствии м - РНК, ионов магния, гуано-зинтрифосфата происходит распад комплексов аминоацил-т - РНК и включение остатков аминокислот в растущую полипептидную цепь. Наличие в т - РНК участков, комплементарных определенным кодирующим триплетам в м - РНК, обусловливает определенную последовательность расположения остатков аминокислот в синтезируемой полипептидной цепи. [6]
Для проведения реакции в более мягких условиях используют активированные аминокислоты. [7]
Подобно цитоплазме, ядро содержит ферменты, активирующие аминокислоты; активированные аминокислоты связываются с какой-то ядерной РНК, которая, по-видимому, играет такую же роль, как s - PHK цитоплазмы. [8]
Предположим далее, что поверхности отобранных линейных агрегатов способны катализировать поликонденсацию активированных аминокислот в пептидные цепи. Это дает селекцион-ные преимущества - агрегаты стабилизуются пептидными молекулами. Ошибки реплика-ции могут оставлять неизменными контакт-ные, каталитические, участки поверхности. [9]
По меньшей мере часть s - PHK включается в рибосомы, доставляя туда активированные аминокислоты. [10]
Трансляция осуществляется на рибосоме, в нее вовлечены также белковые факторы, GTP и аминоацил-т РНК - молекулы тРНК, несущие активированные аминокислоты. Как и другие процессы матричного синтеза, процесс трансляции условно делят на три стадии: инициация, элонгация и терминация. [11]
Необходимым условием синтеза белка, который в конечном счете сводится к полимеризации аминокислот, является наличие в системе не свободных, а так называемых активированных аминокислот со своим внутренним запасом энергии. Активация свободных аминокислот осуществляется при помощи специфических ферментов-аминоацил - тРНК - синтетаз-в присутствии АТФ. [12]
Синтезированная и - РНК поступает в рибосому и как бы передает этой структуре план - в каком порядке должны соединяться друг с другом поступившие в рибосому активированные аминокислоты, чтобы синтезировался определенный белок. Иначе, генетическая информация, закодированная в ДНК, передается на и - РНК и далее на белок. [13]
Микросомы ( рибосомы) представляют собой включения в виде субмикроскопических зернышек, состоящих из липоидов, белков и рибонуклеиновых кислот ( РНК), которые обеспечивают синтез белков за счет активированных аминокислот, поступающих из мто-хондриальной системы. [14]
На коллоквиуме по иммунохимии в Обществе физиологической химии профессор Эйген высказал предположение, что различие между селективным и инструктивным - это всего лишь вопрос уровня. И образование полипептидной цепи из активированных аминокислот тоже основано в конечном счете на механизме отбора - при этом отбираются молекулы тРНК, нагруженные правильными аминокислотами. [15]