Cтраница 3
Когда пробу консервируют добавлением раствора ацетата кадмия, такое предварительное определение сульфидов становится невозможным. В этом случае анализируют всю отобранную пробу воды, начиная с ее фильтрования. [31]
Когда пробу консервируют добавлением раствора ацетата кадмия, такое предварительное определение сульфидов становится невозможным. В этом случае анализируют всю отобранную пробу воды, отделив осадок CdS фильтрованием. [32]
Когда пробу консервируют добавлением раствора ацетата кадмия, такое предварительное определение сульфидов становится невозможным. В этом случае анализируют всю отобранную пробу воды, начиная с ее фильтрования. [33]
Когда пробу консервируют добавлением раствора ацетата кадмия, такое предварительное определение сульфидов становится невозможным. В этом случае анализируют всю отобранную пробу воды, отделив осадок GdS фильтрованием. [34]
К 10 % - ному раствору ацетата кадмия прибавляют 10 % - ный раствор карбоната натрия до прекращения выделения осадка карбоната кадмия. Раствору дают отстояться и сливают жидкость декантацией. [35]
Сероводород определяют пропусканием газа в раствор ацетата кадмия и последующим иодометрическим титрованием сульфида кадмия. [36]
В паровой фазе реакцию проводят в присутствии ацетатов кадмия или цинка, нанесенных на активный уголь. Этот катализатор служит очень долго, если на каждый литр его в час пропускается более 50 л ацетилена и паров карбоновой кислоты. [37]
В оба поглотителя наливают по 50 мл ацетата кадмия. Пропускают через прибор анализируемый газ так, чтобы поглотительный раствор во второй склянке оставался прозрачным, а жидкость в трубке манометра находилась на одном уровне. В конце опыта измеряют барометрическое давление, температуру и давление газа. При малых содержаниях H2S в газе для анализа берется несколько десятков литров газа. В этом случае объем газа измеряется с помощью газового счетчика, установленного после склянки Дрекселя. По окончании пропускания газа краны 6 и 7 закрывают и измеряют объем воды, вытекшей в нижнюю склянку аспиратора. Колбу плотно закрывают пробкой и ставят в темное место. Через 3 мин содержимое колбы разбавляют в два раза водой и избыток иода оттитровывают тиосульфатом натрия сначала до соломенно-желтого цвета, а после добавления крахмала - до исчезновения синего окрашивания. [38]
Предложен амперометрический метод титрования цитратов и тартра-тов ацетатом кадмия. [39]
Винилированием моноэфиров оксибензойных кислот сжатым ацетиленом в присутствии ацетата кадмия получены эфиры винилоксибен-зойных кислот. В среде диоксана температура реакции составляет 200 - 215 для эфиров салициловой кислоты и 185 - 195 - для эфиров м - и n - оксибензойных кислот. Показана возможность снижения температуры реакции до 125 - 145 при использовании в качестве сокатализа-торов простейших третичных аминов. [40]
Для поглощения H2S пользуются 10 % - ным раствором ацетата кадмия в безводном глицерине, для поглощения СО2 - 10 % - ным раствором КОН в таком же глицерине. Оба реактива сохраняют в эксикаторе в закрытых сосудах. Раствор для поглощения кислорода приготовляют растворением 0 5 г Na2S2O4 в 3 мл раствора из 40 г КОН в 277 г воды; для поглощения СО-1125 г NH4CI растворяют в смеси 14 мл МШОН ( уд. Для поглощения водорода пользуются раствором 0 06 г коллоидного палладия в 4 35 мл насыщенного водного раствора пикрата натрия. [41]
В поглотительные склянки 5 наливают по 50 мл раствора ацетата кадмия. Продувают газовую линию и кварцевую трубку током исследуемого газа через кран / /, ставя его в положение Б, ( кран / открыт) и включают обогрев печи. После того как температура печи достигнет 900, ставят кран / / в положение А и пропускают через установку газ со скоростью 10 - 12 л / час. [42]
В поглотительные склянки 5 наливают по 50 мл раствора ацетата кадмия. Открыв кран /, продувают газовую линию и кварце - вую трубку через кран / / ( положение Б) током исследуемого газа и включают обогрев печи. После того как температура печи достигнет 900, ставят кран / / в положение А и пропускают через установку газ со скоростью 10 - 12 л / час. [43]
Катализатор, полученный нагреванием смеси 2 5 г дигидрата ацетата кадмия и 2 5 г ди-гидрата ацетата цинка до прекращения выделения кристаллизационной воды [1], ускоряет присоединение первичных алифатических аминов к ацетилену с образованием этилиденаминов. [44]
![]() |
Шкала стандартов для определения метилмеркаптана.| Шкала стандартов для определения сероводорода. [45] |