Cтраница 2
Затем следовали опыты, в которых водный раствор ацетата магния вводился в топливную линию, и, наконец, оба эти метода введения добавки были применены для хлорида магния. В табл. 10 приводятся полученные результаты, дающие возможность сравнить влияние методов введения, типов солей и количества добавки по отношению к ванадию. [16]
Спектры поглощения двух простых ацетатов, а также двойных ацетатов магния, марганца и свинца значительно перекрываются со спектрами флуоресценции. Спектры поглощения остальных изученных двойных ацетатов заканчиваются при v 21 800 еж-1, как раз там, где начинаются серии флуоресценции. Было найдено, что как Avs0n, так и Д погл для простого уранилацетата выше, чем для большинства двойных ацетатов ( см. табл. 1 - 24), что указывает на более прочные связи U-О и в возбужденном, и в основном состоянии. В табл. 1.11 приведены значения У. [17]
К фракции 2 добавляют 0 5 мл 1 М ацетата магния и суспензию инкубируют 1 5 ч при 37 С. [18]
Как указано в докладе, предыдущие испытания газовых турбин показали, что ацетат магния особенно эффективен в качестве присадки для уменьшения коррозии. Рассмотренные испытания дали весьма обнадеживающие результаты, но для определения влияния продолжительной работы было признано необходимым провести значительно более длительные испытания. Недавно на газовой турбине 3GT было проведено испытание продолжительностью 1000 час. Турбина работала на топливе, содержавшем 3 5 % серы, 0 005 % ванадия, 0 0026 - 0 0062 % натрия и 0 03 % общей зольности. [19]
Определяют содержание белка во фракции 3 и разводят ее 0 005 М раствором ацетата магния так, чтобы концентрация белка была равна 15 мг / мл. Температура раствора белка не должна превышать 0 С. Осадок отбрасывают, а в супернатанте увеличивают концентрацию спирта до 64 % Снова центрифугируют в тех же условиях, полученный осадок суспендируют в 0 1 М растворе ацетата магния в объеме, равном 1 / 4 части объема фракции 3, имеющей концентрацию белка около 15 мг / мл. [20]
Уксусную кислоту в фильтрате нейтрализуют аммиаком и снова обрабатывают 6 1 вычисленного количества ацетата магния, как сказано выше. Осаждение и отделение магниевых солей производят до тех пор, пока не перестанут выпадать магниевые соли. Тогда пытаются осадить кислоту в виде бариевой соли, действуя ацетатом бария. Осадок бариевых солей разлагают соляной кислотой и выделяют кислоты. При таком дробном осаждении можно получить ряд фракций кислот, которые после перекристаллизации удается характеризовать по температурам плавления. Для некоторых фракций иногда приходится повторить осаждение. [21]
Из веса остатка после прокаливания вычитают вес MgO или СаО, отвечающий количеству добавленного ацетата магния или кальция. [22]
При элюировании нейтральных и полярных липидов с силикагеля, пропитанного карбонатом натрия, ацетатом магния, щавелевой или борной кислотой, никаких дополнительных затруднений не возникает. [23]
Описан метод получения филаментных нитей из агрегированной окиси магния, предварительно диспергированной в системе ацетат магния - метанол - вода. Путем нагревания или гидролиза эти нити могут быть превращены в термостойкие полые волокна. По теплоизоляционным свойствам материал подобен или превосходит волокно, полученное из порошка окиси магния. [24]
Как видно, коррозия несколько уменьшается, хотя и не в такой степени, как с ацетатом магния или с окисью цинка. Тем не менее в отношении отложений полученные конечные цифры меньше, чем при других изученных ингибиторах; значительное уменьшение в весе происходит отчасти во время самого процесса удаления лопаток; из-за этих причин, по крайней мере отчасти, получались малые значения весов лопаток. Однако имеются данные, что поглотительная емкость турбины уменьшается в большей степени при применении этилсили-ката, чем при применении в качестве ингибиторов магния или цинка, хотя, если учесть малую продолжительность опытов, этот вывод не может рас гматриваться как окончательный. [25]
Реакцию проводят в инкубационной среде, состоящей из 50 мМ трис - HCl ( рН 7 0), 10 мМ ацетата магния, цАМФ как субстрата реакции ( концентрацию цАМФ выбирают в зависимости от целей эксперимента) и 0 3 - 0 4 мкКи ( 3Н) - цАМФ для определения скорости реакции по изменению концентрации радиоактивного изотопа в пробе. Дополнительно в соответствии с поставленной задачей инкубационная среда может содержать ЭГТА для определения активности фосфодиэстеразы; свободной от кальмодулина или Са2 и кальмодулина для активации фермента, различные комбинации концентрации Са2, кальмодулина и его антагонистов для определения действия последних на комплексе Са2 - КМ-ФДЭ. [26]
Заготовляют раствор 5 г ацетата уранила и 3 г ледяной уксусной кислоты в 25 мл воды и раствор 16 5 г ацетата магния и 3 г ледяной уксусной кислоты в 25 мл воды. Оба раствора смешивают и через 48 час. [27]
Для определения фтор-иона в фосфоритах 1 г образца помещают в никелевую чашку емкостью 200 - 300 мл, смачивают 5 мл раствора ацетата магния, сушат на плитке и прокаливают 2 ч при 600 С. Затем собирают 190 мл дистиллята, доводят объем в мерной колбе до 200 мл и в аликвотной части дистиллята определяют фтор-ион, как указано выше. [28]
Дефосфорилированные олигонуклео-тпды обрабатывают фосфодиэстеразой змеиного яда в 5 - 10 мкл 0 05 М ушг-буфера с рН 9 0, содержащего 0 01 М ацетата магния. Концентрация фермента составляет 0 1 мг / мл. [29]
Потери хлоридов, мышьяка, фосфора и бора предотвращают добавлением веществ основного характера, обычно оксидов или гидроксидов щелочноземельных металлов, карбонатов щелочных металлов, ацетата магния [5.54] или нитратов щелочноземельных металлов, которые при нагревании разлагаются до оксидов. [30]