Cтраница 3
Образующийся Мп ( ОН) 2 быстро окисляется кислородом воздуха в МпО ( ОН) 2; пятно при этом буреет. Если затем подействовать на него каплей раствора ацетата бензидина, то МпО ( ОН) 2 окислит последний и пятно посинеет ( ср. [31]
Окислители и восстановители должны отсутствовать. Другим путем является пиролиз образца. Цианид сообщает реактивной бумаге, смоченной раствором ацетата меди и ацетата бензидина, яркую синюю окраску. Пиролизаты белковых искусственных волокон также дают слабую положительную реакцию. [32]
Уже при 1 т Ki [ Fe ( CN) ej получается синий осадок или такого же цвета раствор. В присутствии ферроциаиида образуется белый осадок, вследствие чего требуется большая затрата реактива, так как ферроцианид бензидина, подобно сульфату бензидкна, практически не растворим в воде. Чтобы открыть феррицианид при наличии1 значительного количества ферроциаяида, прибавляют к исследуемой капле ( до прибавления ацетата бензидина) каплю 1 % - ного раствора нитрата свинца. Последний образует нерастворимый ферроциаиид свинца и таким образом устраняется мешающий реакции ферроцианид. [33]
Уже при 1 т Ki [ Fe ( CN) j получается синий осадок или такого же цвета раствор. В присутствии ферроцианида образуется белый осадок, вследствие чего требуется большая затрата реактива, так как ферроцианид бензидина, подобно сульфату бензидкна, практически не растворим в воде. Чтобы открыть феррицианид при наличии1 значительного количества ферроциаяида, прибавляют к исследуемой капле ( до прибавления ацетата бензидина) каплю 1 % - ного раствора нитрата свинца. Последний образует нерастворимый ферроцианид свинца и таким образом устраняется мешающий реакции ферроцианид. [34]
Использованную в подлиннике номенклатуру не всегда был легко перевести на русский язык. Это относится к названиям комплексных соединений и особенно к солям органических катионов. По рекомендации издательства в тексте [ сохранены ныне общеупо требляемые, хотя и не совсем точные названия: сульфат гидразина, ацетат бензидина, нитрат анилина и им подобные вместо более правильных: сульфат гидразиния, ацетат бензидиния, нитрат анилиния. Но вместо хлорид в таких случаях везде написано гидрохлорид, что является более правильным. [35]
В микропробирке нагревают анализируемый раствор с небольшим количеством соляной кислоты; действию выделяющихся из пробирки паров подвергают фильтровальную бумагу, на которую помещают ничтожное количество гидрата закиси никеля. В присутствии анионов сернистой кислоты выделяющийся из пробирки сернистый ангидрид окрашивает зеленое пятно на бумаге в черный цвет. Чтобы сделать реакцию более чувствительной, прибавляют каплю раствора ацетата бензидина, что вызывает появление синей окраски. [36]
Щепотку смеси помещают в петлю из платиновой проволоки и держат над пламенем. Полученный плав растворяют в нескольких каплях воды и доводят до кипения. Полоску беззольной фильтровальной бумаги смачивают в растворе, добавляют 1 каплю раствора молибдата аммония ( см. главу 1, раздел IV-1 Т) и нагревают бумагу над пламенем. Добавляют 1 каплю 0 5 % - ного раствора ацетата бензидина и вносят в пары аммиака. Голубая окраска указывает на присутствие в веществе силикона. [37]
Для дегазации медленно выливают продукт, содержащий HCN ( при перемешивании палочкой), в предварительно охлажденную водную суспензию, приготовленную из 20 % - ного раствора NaOH и 10 % - ного раствора железного купороса: на 100 мл HCN ( 70 г) берут 750 ял 20 % - ного раствора щелочи и 1500 мл 10 % - ного раствора железного купороса. Операция производится в стеклянной или стальной посуде. Перед сливом дегазационных вод необходимо проверить степень дегазации. Она считается полной, если индикаторная бумага, пропитанная ацетатом бензидина и ацетатом меди, не синеет в течение 15 сек при поднесении к пробе, подкисленной соляной кислотой. [38]
Анализируемый раствор слегка нагревают в микропробирке с небольшим количеством бикарбоната натрия, чтобы вызвать выделение цианистоводородной кислоты. При этих условиях анионы железисто - и железосинеродистоводород-ной кислот не разлагаются. Действию выделяющихся паров подвергают фильтровальную бумагу, пропитанную каплей раствора ацетата меди и каплей раствора ацетата бензидина. При наличии цианистоводородной кислоты на бумаге образуется синее пятно. [39]
К капле исследуемого аммиака на капельной пластинке по каплям при авляют концентрированную бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания. Добавляют еще каплю бромной воды. При этом аммиак полностью разрушается. Далее прибавляют 3 капли 4 % - ного раствора цианида калия и, наконец, 3 капли суспензии ацетата бензидина. В зависимости от количества пиридиновых оснований сразу или через несколько минут появляется фиолетовое окрашивание или белая суспензия окрашивается в синий цвет. Рекомендуется проводить контрольный опыт. [40]