Ацетат - никель
Cтраница 2
Такеда и Ивакура [397] установили, что при облучении ультрафиолетовым светом растворов ацетатов никеля, свинца или кадмия в изопропиловом спирте в присутствии бензофенона в атмосфере инертного газа они восстанавливаются до металлов. Из растворов PdCl2 в тех же условиях выделяется металлический палладий. [16]
Для уменьшения неизбежного в этих условиях сажеобразования в реактор вместе с сырьем вводят ацетаты никеля, калия и магния. Полученный газ направляют на вторую ступень процесса, где на стационарном нанесенном хромовом катализаторе достигается полная конверсия углеводородов и сажи с паром и кислородом. Возможен и одноступенчатый процесс парокислородной конверсии тяжелого нефтяного сырья на стационарном хромовом катализаторе при температуре 1450 С. Сажа, образующаяся в лобовых слоях катализатора, полностью газифицируется в хвостовых слоях примененного контакта. Этот процесс проводят под давлением 30 атм. [17]
Для упрочнения окрасок применяют сульфат меди, бихрома-ты натрия и калия, сульфат и ацетат никеля и алюминия и другие. Наиболее эффективное упрочнение дают соли никеля и меди; при их использовании устойчивость окрасок к свету возрастает на 1 - 2 балла. Недостатком такого способа является снижение чистоты тона, а иногда и резкое изменение цвета окраски после упрочнения. [18]
Изомеризацию пиперональдоксима в пиперониламид [2] осуществляют кипячением раствора в ксилоле в присутствии каталитических количеств ацетата никеля и пиперидина. [19]
Изомеризацию пиперональдоксима в пиперониламид [2] осуществляют кипячением раствора в ксилоле в присутствии каталитических количеств ацетата никеля и пиперидина. [20]
К Ю мл исследуемого раствора, помещенного в пробирку, добавляют 0 1 г твердого ацетата никеля и 0 1 мл 90 % - ного раствора гипофосфита натрия. В результате нагревания, которое проводится в водяной бане в течение 20 мин. [21]
К 10 мл исследуемого раствора, помещенного в пробирку, добавляют 0 1 г твердого ацетата никеля и 0 1 мл 90 % - ного раствора гипофосфнта натрия. В результате нагревания, которое проводится в водяной бане в течение 20 мин. [22]
Бэллен и Лонсдейл ( Bullen, Lonsdale, 1953) установили, что бис-ацетон и л ацетат никеля II не изоморфен с соответствующим квадратным медным комплексом. [23]
Уксусный ангидрид также получается при окислении, но в присутствии другого катализатора ( например, ацетат марганца ацетат никеля) и дегидрирующего агента. [24]
В 500 мл дегазированного метанола вносят в атмосфере азота 50 0 г ( 201 ммоль) тетрагидрата ацетата никеля ( П) ( осторожно, канцерогенное вещество), 40 3 г ( 402 ммоль) ацетилацетона и 43 5 г ( 402 ммоль) - нилендн мнна и реакционную смесь в течение 48 ч кипятят с обратным холодильником. [25]
Катализатор получают пропиткой носителя соединениями никеля в количестве 3 %, например карбонатом, гидроокисью, нитратом или ацетатом никеля с добавлением 1 - 8 % солей щелочных металлов. [26]
В два стакана емкостью по 0 5 л, тщательно вымытые и ополоснутые спиртом и эфиром, поместить по 150 мл раствора ацетата никеля. На лекции добавить в оба стакана по 15 мл раствора гипофосфита натрия. Никакого изменения не наблюдается. В один стакан добавить 10 мл раствора хлорида палладия. Через несколько минут из раствора, содержащего ионы палладия, начинает энергично выделяться водород и металлический никель в виде зеркала на стенках сосуда и в виде черного порошка. Во втором стакане раствор остается зеленым и лишь после продолжительного нагревания выделяется металлический никель. [27]
 |
Результаты окисления фенантрена различной степени чистоты. [28] |
Для озонолиза фенантрена в уксусной кислоте Н. Д. Русьяновой была предложена следующая схема: а) получение озонида фенантрена при 20 С без катализатора ( расход озона 1 моль); б) разложение озонида при 80 С в присутствии 2 % ацетата никеля; в) окисление альдегидов при 20 С; г) разложение перекисных соединений при 50 С. При этом требуется 1 6 - 1 8 моль озона на 1 моль фенантрена. [29]
С и устойчив к действию кипящего раствора щелочи. Полимер 48 на основе дибензальоксальгидразимидина и ацетата никеля [59] также устойчив к действию кипящего раствора щелочи. [30]
Страницы: 1 2 3 4