Ацетат - ртуть
Cтраница 2
Ацетат ртути реагирует с сульфидами нафталинового, тетралинового и декалинового рядов избирательно в зависимости от строения радикалов сульфида. [16]
Ацетат ртути ( II) необходим для образования очень малодиссоциированной сулемы, что позволяет связать хлорид-ионы из хлорида аммония. В ледяной уксусной кислоте в противном случае хлорид-ионы связываются ионами водорода неколичественно. Раствор ацетата ртути готовят, растворяя 6 г чистой соли в 100 мл горячей безводной уксусной кислоты и охлаждая до комнатной температуры. [17]
Ни ацетат ртути, ни трифторацетат ртути не эффективны в подобных реакциях. Предварительные попытки провести реакцию с третичным олефином были безуспешны. [18]
 |
Результаты, сравнительного определения точности методов Марквардта - Люса и Даса. [19] |
Аддукты ацетата ртути вообще неустойчивы к действию гало-генводородных кислот. В ряде случаев они оказываются столь чувствительными к кислоте, что титрование хлористоводородной кислотой становится невозможным. Это наблюдали при анализе а-метилстирола, коричной кислоты и диизобутилена, аддукты которых подвергались быстрому разложению в ходе титрования хлористоводородной кислотой. Разложение же аддуктов других ненасыщенных соединений происходит очень медленно, и переходная окраска индикатора сохраняется в течение нескольких минут, так что определение конечной точки не представляет затруднений. [20]
Титр ацетата ртути устанавливают по дибензилсульфиду. Навеску последнего ( 0 025 - 0 030 г), взвешенную с точностью до 0 0002 г, растворяют в 100 мл этилового спирта. [21]
 |
Результаты сравнительного определения точности методов Марквардта - Л юса и Даса. [22] |
Аддукты ацетата ртути вообще неустойчивы к действию гало-генводородных кислот. В ряде случаев они оказываются столь чувствительными к кислоте, что титрование хлористоводородной кислотой становится невозможным. Это наблюдали при анализе а-метилстирола, коричной кислоты и диизобутилена, аддукты которых подвергались быстрому разложению в ходе титрования хлористоводородной кислотой. Разложение же аддуктов других ненасыщенных соединений происходит очень медленно, и переходная окраска индикатора сохраняется в течение нескольких минут, так что определение конечной точки не представляет затруднений. [23]
Присоединение ацетата ртути к 1 2-диену по своей региоселективности подобно гидрогалогенированию алленов. [24]
Избыток ацетата ртути ( П) также обнаруживается в виде фиолетового пятна, расположенного на линии старта. [25]
Стандартизацию ацетата ртути ( II) проводят комплексонометрически, нитрата ртути ( I) - раствором хлорида натрия с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Потенциометрическое титрование проводят на установке ЛПУ-01, включающей платиновый индикаторный и хлорсеребряный сравнительные электроды, магнитную мешалку, микробюретку емкостью 5 мл с ценой деления 0 01 мл и стакан для титрования емкостью 100 мл. Полученные скачки потенциала при титровании солью одновалентной ртути составляют 80 - 100 мВ, двухвалентной - 50 - 80 мВ, что позволяет проводить анализ ненасыщенных соединений с достаточной точностью. [26]
Стандартизацию ацетата ртути ( II) проводят комплексонометрически, нитрата ртути ( I) - раствором хлорида натрия с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. [27]
Избыток ацетата ртути недиссоциирован, и он не титруется хлорной кислотой, в то время как ацетат основания ведет себя как сильное основание. [28]
Раствор ацетата ртути ( II): 15 г чистого ацетата ртути ( II) растворяют в 500 мл безводной уксусной кислоты. Тем не менее рекомендуется определить это количество и учесть его при вычислении результатов. При вычислении эквивалентной массы следует учесть, что сульфаты титруются только до бисульфатов. [29]
Избыток ацетата ртути также обнаруживается в виде фиолетового пятна, расположенного на линии старта. [30]
Страницы: 1 2 3 4