Cтраница 3
К реакциям гидроксилирования также относятся присоединение тетраацетата свинца или ацетата серебра и иода ( реакция Прево) к двойной связи. В последнем случае реакция начинается с транс-присоединения, но приводит к тому же циклическому промежуточному соединению, что и в первом случае. Раскрытие цикла промежуточного соединения в присутствии воды приводит к образованию тех же гликолей, что получаются и при прямом цыс-присоединении. [31]
Михаэль и Хартман обработали 2-иодгекеан ( из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40 % гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет йодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. [32]
Какие вещества образуются, если на бромистый пропил подействовать ацетатом серебра и образовавшееся при этом соединение подвергнуть нагреванию с разбавленным раствором едкого натра. [33]
Для определения дициандиамида в присутствии цианамида 90 сначала осаждают ацетатом серебра цианамид серебра в аммиачном растворе. Осадок отделяют и определяют содержание азота по методу Кьельдаля. [34]
В противоположность вышеизложенному аддукты тионфосфатов с нитратом, нитритом или ацетатом серебра не подвергаются обычному деалкилированию. [35]
Используют также и косвенные методы; так, по Вудварду действуют ацетатом серебра в присутствии иода, причем сначала образуется эфир иодгидрина. [36]
СНз) М ( СН3) 31 -, которую затем действием ацетата серебра превращают в соответствующий ацетат. При пиролизе последнего образуется триметиламин и ( - Ь) - а-фенилэтилацетат. [37]
Известно, что обратная реакция-дегидрирование анабазина - осуществляется при нагревании его с ацетатом серебра или с цинковой пылью. [38]
Известно, что обратная реакция-дегидрирование анабазина - осуществляется при нагревании его с ацетатом серебра или с цинковой пылью. [39]
![]() |
Продукты бензоксилирования некоторых олефинов иодбешоатом серебра. [40] |
Хотя йодбензоат серебра дает наилучшие результаты, в качестве окислителей были испытаны также ацетат серебра и комплексные соединения йодистого серебра с некоторыми другими карбоксильными соединениями. Подобным образом были испытаны хлор-и бромбснзоаты серебра, растворенные в четырех лористом углероде, поскольку они взаимодействуют с бензолом, но полученные результаты не настолько удовлетворительны, как в случае подбензоата серебра. [41]
Оказалось, что атомы брома в соединении XLVIII инертны к действию цианидов, ацетата серебра и других реагентов, способных замещать бром. [42]
Исходя из этих наблюдений был разработан способ получения моноацетата tyuc-a - гликоля действием ацетата серебра и иода во влажной уксусной кислоте. [43]
Оказалось, что атомы брома в соединении XLVIII инертны к действию цианидов, ацетата серебра и других реагентов, способных замещать бром. [44]
![]() |
Растворимость ацетата серебра в растворах с известйым рН.| Определение величин К ( тв о и Ка из экспериментально найденных значений растворимости. [45] |