Ацетат - фенилртуть
Cтраница 1
Ацетат фенилртути растворим в воде и добавляется непосредственно в ролл в очень малых дозах. Полученная бумага практически стерильна. [1]
Выходы ацетата фенилртути в пересчете на исходную соль возрастают с увеличением количества введенной перекиси. Выходы по соли снижаются за счет образования продуктов меркурирования и ртути. [2]
Нитраты, бораты и ацетаты фенилртути обнаруживают примерно одинаковую антибактериальную активность, но различаются по своей растворимости в воде. Лучше всех растворим ацетат, которому и оказывается предпочтение. [3]
 |
Чувствительность определения некоторых соединений по их поглощению в ультрафиолетовой области спектра. [4] |
Пробу, содержащую 10 - 100 мг ацетата фенилртути, растворяют в 50 мл горячей воды, охлаждают, добавляют 2 мл 60 % - ной хлорной кислоты, разбавляют водой до объема 100 мл и измеряют оптическую плотность при 256 нм или 262 нм. [5]
Поглощение может происходить путем вдыхания аэрозолей, содержащих ацетат фенилртути, впитывание через кожу или попадание в пищеварительный тракт. Растворимость соединения и размер частиц аэрозоля являются факторами, определяющими степень поглощения. Ацетат фенилртути более эффективно всасывается через пищеварительный тракт, чем неорганические соли ртути. Фе-нилртуть в основном переносится кровью и распределяется по клеткам крови ( 90 %), накапливается в печени и там разлагается с образованием неорганической ртути. Некоторое количество фенилртути выделяется с желчью. Основная же часть поглощенной организмом ртути распределяется по тканям в виде неорганической ртути и накапливается в почках. При хроническом воздействии распределение ртути и выведение ее из организма происходят по такому же пути, как при воздействии неорганической ртути. [6]
В предлагаемом способе исходным веществом для получения гидроокиси фенилртути является ацетат фенилртути; методика проста и позволяет получать гидроокись с хорошим выходом. [7]
Диарилртуть [50] с пентахлорфенолом и фенилмер кур ацетат с полихлор-фенолами [51], гидроокись и ацетат фенилртути с полигидрофенолами [52] также образуют HgO-производные. [8]
Для защиты лакокрасочных материалов на основе хлорвиниловой смолы в их состав вводят до 0 2 % о-бензолсульфимида фенилртути, 0 2 % стеарата или 0 5 % салнцилата фенплртути; для материалов на основе ме-такриловых смол - 6 1 % салицилата фенилртути; 1 0 % ацетата фенилртути, 1 0 % о-бензолсульфимида фенил-ртутн, а также 1 0 % стеарата пнридилртути; для лате-ксных материалов - различные соединения ртути, хлор-ацетамид, а также оловоорганические соединения. [9]
Самым распространенным и эффективным является фунгицид-ацетат фенилртути, выпускаемый за рубежом под разными фирменными обозначениями. Office of Scientific Research and Development рекомендует для придания устойчивости к плесневению добавлять к 20 % раствору парафина в нефти, применяемому для импрегнирования бумаги из крафт-целлюлозы, 0 2 % смеси ацетата фенилртути с углекислым кальцием или 0 4 % нафтената меди. Для защиты бумаги имеют также значение сахарат, фосфат и лактат фенилртути. В отличие от других фунгицидов ( 8-оксихинолината меди, пентахлорфенолята натрия), этот фунгицид не снижает механической прочности бумаги. Применяются также ацетат пиридилртути и борат фенилртути. [10]
Поглощение может происходить путем вдыхания аэрозолей, содержащих ацетат фенилртути, впитывание через кожу или попадание в пищеварительный тракт. Растворимость соединения и размер частиц аэрозоля являются факторами, определяющими степень поглощения. Ацетат фенилртути более эффективно всасывается через пищеварительный тракт, чем неорганические соли ртути. Фе-нилртуть в основном переносится кровью и распределяется по клеткам крови ( 90 %), накапливается в печени и там разлагается с образованием неорганической ртути. Некоторое количество фенилртути выделяется с желчью. Основная же часть поглощенной организмом ртути распределяется по тканям в виде неорганической ртути и накапливается в почках. При хроническом воздействии распределение ртути и выведение ее из организма происходят по такому же пути, как при воздействии неорганической ртути. [11]
Течение реакции бромистой алкилртути с третичными фосфинами зависит от ряда условий, в том числе от природы алкила, фосфина и от среды реакции. Бромистая этилртуть присоединяется к фенилдиметилфосфину и к триэтилфосфину в метаноле с образованием соответствующего этилмеркур-триалкилфосфонийбромида ( EtHgPMe2Ph) Br и ( EtHgPEts) Br. При взаимодействии ацетата фенилртути с триэтилфосфитом среди других продуктов получен диалкилфосфит фенилртути [ 55в ] ( ср. [12]
Поскольку этот фермент использует в качестве восстановителя виологен, можно ожидать, что донором электронов будет служить также ферредок-син. Далее было показано, что восстановленный пиридиннуклеотид не может служить в данном случае донором водорода; следовательно, исключено участие в этом процессе сопряженной системы переноса водорода от пиридиннуклео-тида к ферредоксину. При очистке фермента необходимо присутствие сульфгидрильных соединений, причем фермент чувствителен к цианиду и ацетату фенилртути. Следовательно, в функционировании фермента принимают участие SH-грушш и, возможно, ионы тяжелого металла. Фермент восстанавливает гидроксиламин, но со значительно меньшей скоростью, чем это свойственно общей реакции восстановления нитрита до аммиака. Это говорит о том, что в качестве промежуточного продукта в этой реакции не образуется свободный гидроксиламин. [13]
Страницы: 1