Cтраница 3
Лигнин обладает как ионообменными, так и электронообмен-ными свойствами, что позволяет использовать его как ионообменный материал, или редоксит. Известно применение лигносульфоновых кислот для получения ионообменников [155, 156], при этом отмечено, что наилучшие результаты дают высокосульфированные щелока, получаемые из обычных лигносульфонатов дополнительным сульфированием или многократной обработкой бисульфитным раствором. В [157-160] приведены способы синтеза ионообменников из лигносульфонатов, выделенных из различных технологических растворов. [31]
Лигнин рассматривают как полимер, макромолекула которого построена из полизамещенных функциональных единиц бен: ла, фенольного гг. анцильного и сирингильного рядоь. [32]
Лигнин является трехмерным сшитым полимером нерегулярного, окончательно еще не установленного строения с цепями из различ-ных структурных звеньев. [33]
Лигнин имеет достаточно постоянный функциональный состав. [34]
Лигнин обнаруживался прежде всего в ксилемных сосудах сосудистых пучков. [35]
Лигнин - это полимер ароматической природы, является по распространенности вторым после целлюлозы. Он построен из кислородных производных фенилпропана, содержит гидроксиль - ные ( спиртовые и фенольные) и карбонильные группы. Лигнин играет роль цементирующего вещества, склеивающего пучки целлюлозных волокон для придания устойчивости стеблям и стволам. Образование лигнина характерно только для сосудистых растений. [36]
Лигнин с наименьшим содержанием углеводов ( 5 6 %) был получен с выходом 24 4 %, после того как энзиматически выделенный лигнин был подвергнут размолу в течение 48 ч и экстрагирован горячей водой. [37]
Лигнин - один из наиболее устойчивых к разложению компонентов растительных тканей, представляющий собой сложное вещество ароматического характера. [38]
Лигнин из Eucalyptus regnans, выделенный метанолом при 150 С ( см. Брауне, 1952, стр. [39]
Лигнин из кормов животных экстрагировался Муном и Абу-Райя [106] в виде так называемого сложноэфирного лигнина. [40]
Лигнины из варок с 50 % бензоата натрия и 50 % - ного сали-цилата натрия осаждались разбавлением отработанных щелоков до концентрации натриевой соли 13 3 и 14 6 %, соответственно. После этого они тщательно очищались растворением в этаноле или хлористом метилене и осаждением в эфире. В обоих случаях полученный продукт содержал 61 5 % углерода, 5 4 % водорода и 20 1 % метоксилов. [41]
Лигнины были растворимы в слабых щелочных растворах и переосаждались двуокисью углерода. [42]
Лигнин фильтруется через средний тигль Нортона и промывается сначала водой до освобождения от ионов хлора, затем 100 мл раствора гипохлорита калия ( 2 % хлора для листьев и 4 % для другого материала) в течение 0 5 ч и, наконец, 100 мл воды. После этого лигнин высушивается, взвешивается, озоляется и вновь взвешивается. [43]
Лигнины, выделенные из предгидролизованной сосновой древесины, экстрагировались 2 % - ным раствором едкого натра. [44]
Лигнин из варки при 170 С был полностью растворимым в диоксане. Однако лигнин из варки при 100 С был разделен на 93 6 % диоксанорастворимого лигнина с 13 48 % метоксилов, и 6 4 % нерастворимого лигнин-углеводного комплекса с 28 5 % углеводов. [45]