Cтраница 1
Лигнин молотой древесины ( ЛМД), метилированный диазо-метаном ( 19 6 % метоксилов), при нагреве с раствором бисульфита ( рН менее 3) в течение 32 ч при 135 дал с выходом 110 % лигносульфонат бария. [1]
Облучение лигнина молотой древесины в 1 М растворе NaOH УФ-светом ( 210 - 276 нм) приводит к понижению поглощения при 240 нм и появлению новых хромофоров, поглощающих в интервале 250 - 380 нм. [2]
Полосы в спектрах лигнинов молотой древесины ели и березы находятся практически при одних и тех же волновых числах, но большинство из них имеет меньшие полуширины. [3]
Было получено 19, 22 и 10 % ( всего 51 %) сырого лигнина молотой древесины ( в дальнейшем ЛМД), в расчете на содержание лигнина Класона. Часть материала со значительным количеством углеводов также была растворена в диоксане. [4]
Последняя модель [98], включающая 94 единицы ( общая молекулярная масса более 17 000), основана на обширной аналитической информации, полученной при изучении соснового ( Pinus taeda) лигнина молотой древесины. [5]
На основании одного из экспериментов Бьоркман [9] установил, что в результате помола 60 г еловой древесины в загрузках по 10 г экстрагируется 24 4 % исходного лигнина в виде лигнина молотой древесины ( принято сокращение ЛМД), 20 5 % в виде лигнин-углеводных комплексов, нерастворимых во влажном диоксане, но растворимых в вышеупомянутых растворителях. [6]
Последняя модель [98], включающая 94 единицы ( общая молекулярная масса более 17 000), основана на обширной аналитической информации, полученной при изучении соснового ( Pinus taeda) лигнина молотой древесины. [7]
Лигнин механического размола ( ЛМР), или лигнин молотой древесины ( НМД), называемый также лигнином Бьеркмана, в настоящее время считают наиболее близким к природному препаратом лигнина. Этот препарат извлекают из тонко размолотой древесины нейтральными растворителями в отсутствие кислотных катализаторов. [8]
Как было установлено, эти лигнин-углеводные комплексы растворимы в диметилформамиде, диметилсульфоксиде и 50 % - ной уксусной кислоте. Они могут быть экстрагированы из остатка древесины после удаления растворимого в диоксане лигнина молотой древесины. Заслуживает внимания, что состав углеводов комплекса скорее подобен гемицеллюлозам, чем суммарным углеводам, а состав углеводов нерастворимого остатка похож на состав суммарных углеводов. [9]
Спектр был разделен на 6 симметричных по Вглощения с максимумами при 228, 262, 282, 312, 331 и 351 нм. Шве; ли химиками [262-270] исследованы УФ-спектры лигнинов, вы; иных из щелоков и целлюлоз сульфатной и сульфитно-сульфидм бисульфитной варок древесины хвойных и лиственных пород, еже лигнинов молотой древесины. [10]
Аналогично этому Бьоркман [7] не обнаружил увеличения растворимости в алкоголе после размола древесины на вибрационной мельнице. Он установил, что до 95 % лигнина Класона сделалось растворимым во влажном диоксане после 48-часового измельчения в безводном толуоле и 54 % было действительно определено взвешиванием после очистки. Однако полученный лигнин молотой древесины был нерастворим в чистом этаноле и диоксане, а следовательно, и не был идентичен алкогольраство-римому природному лигнину. [11]
Перед проведением химического анализа древесину следует размолоть, чтобы обеспечить полноту проникновения в нее реагентов и однородность протекания реакций. Сначала получают щепу, стружку или шпон, а затем проводят размол в мельницах ( молотковых, дисковых и др.) до опилок. При размоле следует избегать нагревания, а также получения больших количеств слишком мелких частиц. Для специальных целей, например для выделения лигнина молотой древесины ( см. 3.2.9), используют вибрационные мельницы с фарфоровыми, стеклянными или стальными шарами. Технические целлюлозы и другие волокнистые материалы измельчают в массных разбивателях или гомогенизаторах. Для получения однородных по размеру частиц образец просеивают, отделяя мелкие частицы, которые могут вызывать затруднения при фильтрации. Грубый материал необходимо размолоть повторно. [12]