Cтраница 2
Если принять, что полученный из заболонной древесины лигнин Класона представляет собой фактическое его содержание в этой зоне и что состав истинного лигнина в других зонах сходен с составом лигнина в заболони, а также, что содержание метоксилов в лигнине Класона составляет 22 6 %, то фактическое содержание лигнина в различных зонах может быть вычислено различными методами. Предположение о сходном составе истинного лигнина и лигнина Класона поддерживается тем фактом, что отношение ванилина к сиреневому альдегиду одного порядка как для луба, так и для зрелой древесины. [16]
Из предварительно экстрагированной древесины кири получалось 22 % лигнина Класона с 61 2 % углерода, 5 6 % i водорода и 18 % метоксилов. При обработке 10 % - ным едким натром при 150 из нее получался щелочной лигнин с 17 4 % метоксилов. Поскольку древесина кири давала резко выраженную положительную пробу Мейле, тогда как растворимый природный лигнин давал лишь слабую вишневую окраску, можно было предположить, что весь лигнин в древесине кири не является гомогенным. [17]
Выход этой фракции нелетучих кислот был эквивалентен 7 % лигнина Класона в экстракте. [18]
Суммарное содержание альдегидов, полученных при нитро-бензольном окислении в пересчете на лигнин Класона, значительно возрастало с увеличением лигнификации. [19]
Для определения содержания кислоторастворимого лигнина фильтрат, полученный при определении содержания лигнина Класона, был пропущен через колонку с Зеокарбом 215, предварительно промытую 5 % - ной соляной кислотой. Затем колонка была промыта водой и элюирована дважды 1 л 95 % - ного этанола при 24-часовых интервалах между элюированием. [20]
Различие в выходах может быть объяснено полимеризаци-онными процессами при кислотном выделении лигнина Класона. [21]
Экстрагированный материал содержал 10 3 % метоксилов, 64 7 % лигнина Класона с 14 1 % метоксилов, 10 2 % целлюлозы по Кроссу и Бивану и 3 9 % пентозанов. При нагревании с бисульфитом натрия при рН 5 3 в течение 10 ч при 135 30 % лигнина растворялось, давая раствор А. [22]
Щелочной лигнин ( 19 1 %) содержал 85 8 % лигнина Класона, 56 7 % углерода, 5 45 % водорода и 8 6 % метоксилов. Последние повышались до 13 6 % после метилирования кипящим метанолом в смеси с соляной кислотой. Эквивалентный вес щелочного лигнина, определенный по Энквисту и Хегглунду ( см. Брауне, 1952, стр. [23]
После дополнительных опытов Крейтсберг и Грабовский предположили, что высокая радиоактивность лигнина Класона объясняется наличием примесей, образующихся, вероятно, при конденсации тирозина с лигнином. Выделения лигнинов недостаточно для интерпретации результатов: необходима точная характеристика продуктов их распада. [24]
Подобно этому, водоне-растворимый лигнин из метанольного экстракта давал только 81 % лигнина Класона. [25]
Фракция, растворимая в диоксане - эфире, содержала 78 8 % лигнина Класона, 15 5 % метоксилов к 14 6 % серы. [26]
Углеводы удаляют, оставляя лигнин в виде нерастворимого материала, как при получении лигнина Класона. Подобный метод, при котором используется дымящая соляная кислота, дает лигнин Вилыптеттера. Удаление углеводов раствором аммиачной меди дает куоксамовый лигнин. Периодатный лигнин получается путем окисления углеводов периодатом натрия. [27]
Шюрх и др. [130, 140, 141] приготовляли гидроллигнин из кленовой древесины ( 19 3 % лигнина Класона), нагревая 90 г древесины и 75 г никеля Ренея, смоченного спиртом, в 1350 мл этанола - воды ( 1: 1) в течение 6 ч при 160 - 180 С и начальном давлении водорода 2600 фунтов. Фильтраты шести опытов были экстрагированы хлороформом и соединенные хлорофор-менные растворы вылиты в 3 л эфира. При этом было получено 34 г, или 32 6 %, исходного лигнина. [28]
Кэмпбелл и Мак-Дональд [18, 93] также нашли, что кислые гидролизаты при определении содержания лигнина Класона в буковой древесине давали характерный для лигнина максимум спектра поглощения при 277 5 тц. [29]
Два метанольных экстракта вместе с экстрактами необработанной древесины были подвергнуты обработке для удаления лигнина Класона и кислоторастворимого лигнина. [30]