Cтраница 1
Непрореагировавший ацетат ртути осаждают в виде хлорида 25 мл раствора LiCl после чего потенциометрически титруют выделившуюся уксусную кислоту раствором КОН. [1]
Продукты реакции экстрагировали хлороформом и водой; непрореагировавший ацетат ртути в водном слое титровали потенциометрически спиртовым раствором соляной кислоты. [2]
Сульфаты осаждаются избыточным количеством ацетата бария, после чего непрореагировавший ацетат бария титруется стандартным уксуснокислым раствором хлорной кислоты. Метод применим только в том случае, когда основность ацетата бария выражена сильнее, чем ацетата определяемого металла. [3]
Образующиеся при реакции олефин и уксусная кислота конденсируются в хорошо охлаждаемом приемнике. Полученный олефин отмывают от уксусной кислоты водным раствором соды и отделяют от примеси непрореагировавшего ацетата перегонкой. Углеводороды кипят значительно ниже ацетатов соответствующих спиртов. Таким путем олефины С5 - С9 получают с хорошими выходами. [4]
Один из методов определения ненасыщенных мономерных соединений основан на реакции оксимеркурирования [555-558]; эту реакцию применили для определения степени чистоты винильных замещенных пиридинового ряда, таких, как 2-метил - 5-винилпири-дин, стирол, метилстирол и 2 4-диметилстирол. Выделившуюся в результате реакции уксусную кислоту в количестве, эквивалентном содержанию определяемого мономера, титруют метаноловым раствором КОН. Определение цис - и транс-изомерных форм кислот сводится к нахождению общей кислотности и определению содержания цис-изо-мера по указанной выше реакции оксимеркурирования с последующим потенциометрическим титрованием непрореагировавшего ацетата ртути в неводной среде. [5]