Cтраница 3
Ншролигнин - конечный продукт, полученный при нагревании гидролизного лигнина с азотной кислотой или меланжем и сунил ( сульфированный нитролигнин), получаемый восстановлением окисленного лигнина. [31]
При этом протекают сложные гидролитические и окислительные процессы, приводящие к получению летучих и низкомолекулярных водорастворимых веществ, а также аморфного продукта - так называемого окисленного лигнина. Последний с выходом 93 % выделяется подкислением щелочного раствора, полученного при окислении предварительно освобожденного от полисахаридов гидролизного лигнина. [32]
Кратко подытоживая сказанное, можно отметить, что проведенное исследование, во-первых, дает некоторые представления о характере изменений, происходящих в молекуле гидролизного лигнина в ходе активации; во-вторых, дает характеристику отдельных деталей строения окисленного лигнина и, наконец, в-третьих, способствует научному подходу к выбору путей использования активированного, а следовательно, и гидролизного, лигнина. [33]
Известковые растворы получают путем обработки обычных глинистых растворов гашеной или негашеной известью ( источником ингибирующих ионов Са), едким натром, реагентами-понизителями вязкости: сульфит-спиртовой бардой ( ССБ), полифенолом лесохимическим ( ПФЛХ), окисленным лигнином и другими реагентами-стабилизаторами. [34]
Из раствора надуксусной кислоты, в которую перешел лигнин, и из холоцеллюлозы древесины кедра, подсолнечной лузги и хлопковой шелухи были выделены фракции, содержавшие одновременно лигнин и ГМЦ, причем методом обычного фракционирования, разделить их не удалось, в то время как при помощи электрофореза удалось отделить вес полисахариды от окисленного лигнина. [35]
Окисленный лигнин - реагент, получаемый окислением гидролизного лигнина азотной кислотой ( нитролигнин) или хлором ( хлорлигнин), представляет собой сыпучую желтовато-коричневую массу, растворимую в щелочной среде. Окисленный лигнин используется в качестве понизителя вязкости и статического напряжения сдвига растворов. [36]
Беннетт [8] нашел, что при встряхивании с кислородом, растворенного в концентрированном аммиаке мидола ( 20 5 % мето-ксилов) в течение 150 ч при 25 С происходило поглощение кислорода и азота. При этом образовывался окисленный лигнин с 17 2 % метоксилов и 7 22 % азота, причем около 33 % азота связывалось в виде аммонийного ( азота. [37]
С другой стороны, метилированные лигнины более устойчивы к действию гипохлорита, чем это было определено для большинства фенолэфиров. Ультрафиолетовые спектры поглощения окисленных лигнинов, хотя и не очень характерные, показывали глубокое разрушение ароматического кольца в лигнине и подобны спектрам окисленных фенолов. [38]
Сульфированный нитролигнин ( сунил) разработан ИОХ АН СССР им. Получают его путем восстановления окисленного лигнина. [39]
![]() |
УФ-спектры лигнина в диметилформамиде.| Инфракрасные спектры пропуска ния. [40] |
В более длинноволновой области ( 300 - 400 ммк) также наблюдается поглощение, о чем свидетельствует пологий ход кривой в этом интервале. Это обусловлено присутствием в окисленном лигнине сложно построенных хромофорных систем, которые, вероятно, преобладают в наименее растворимой части лигнина. [41]
Результаты экспериментальных исследований стабилизирующей активности окисленного лигнина позволяют рекомендовать его в качестве стабилизатора и регулятора свойств промывочных жидкостей на основе неглинистых пород. При соотношении со щелочью 1: 0 3 оптимальная концентрация окисленного лигнина определена в количестве 5 % к общему объему. [42]
Как видно из табл. 28, растворы, обработанные окзилом, имели лучшие реологические показатели, чем растворы, обработанные куброксином и применяемыми у нас реагентами. Расход окзила и куброксипа был значительно меньше, чем реагентов УЩР, ССБ, ПФЛХ, окисленного лигнина, что обеспечило значительную экономию утяжелителей. [43]
Существующие реагеиты-разжижители имеют ограниченные области действия. Гуматы, таннины, полифосфаты действенны в пресных слабоминерализованных растворах, ССБ - в известняковых и минерализованных, окисленные лигнины ( нитролигнин), сунил эффективны только в пресных и слабоминерализованных утяжеленных растворах. При высоких забойных температурах они малоэффективны. [44]
За это время в образцах, где количество твердой фазы составляло 5 %, осадка дисперсной фазы и отстоя дисперсионной среды обнаружено не было. Как показывают результаты анализа, окисленный лигнин является весьма активным стабилизатором карбонатных и сульфатных суспензий. [45]