Растворимый природный лигнин

Cтраница 2

Экстракты были обработаны для выделения растворимого природного лигнина, как описано ранее ( см. Брауне, 1952, стр. Из еловой древесины был получен с выходом в 19 6 % растворимый природный лигнин, содержавший 15 8 % метоксилов и 10 7 % гидроксильных групп. [16]

По Фрейденбергу [34] ацетонлигнин идентичен растворимому природному лигнину, хотя содержит на 1 6 % больше углерода и на 1 1 % больше метоксилов, чем найдено в последнем. При нагревании с обратным холодильником в течение 7 ч с 1 % - ной серной кислотой и в течение 1 ч с водой ацетонлигнин дал продукт с 66 2 % углерода, 5 18 % водорода и 17 45 % метоксилов. [17]

Фрейденберг [36, 37, 41] высказал недавно мнение, что растворимый природный лигнин, или, как его часто называют, лигнин Браунса, вовсе не лигнин. Фрейденберг пришел к этому выводу потому, что его последний ВНР ( см. главу 25) отличался от растворимого природного елового лигнина. Однако, как сообщалось, его ранние препараты DHP из кониферилового спирта были идентичны этому лигнину. [18]

Аулин-Эрдман и Хегбом [17] в микроэкспериментах сульфировали растворимые природные лигнины древесины Picea ma-riana и Tsuga heterophylla. Лигнины были гидрированы в спирте в присутствии платинового катализатора и сульфированы бисульфитом натрия. [19]

Хачихама и Такамуку ( 9а ] подвергли растворимый природный лигнин ели у-радиации Со60 ( 100 и 1000 кюри) в закрытом сосуде, применяя дозы порядка 108 рентгенов. [20]

После нагрева с сероводородом в течение 72 ч растворимый природный лигнин был профильтрован и экстрагирован диокса-ном. Лигнин был выделен из диоксанового раствора выливанием в воду, а осажденный сероводородный природный лигнин был очищен путем выливания из диоксана в эфир и экстрагирован сероуглеродом и петролейным эфиром. [21]

Де Стевенс и Норд [137] определяли кривые для растворимого природного лигнина из древесины кири. Последний лигнин давал кривые, весьма сходные с кривыми для других растворимых природных лигнинов. [22]

Энзиматически выделенные лигнины во всех случаях были идентичны растворимому природному лигнину из тех же пород древесины в отношении их элементарного состава, производных, растворимости, цветных реакций и спектров ультрафиолетового и инфракрасного поглощения. На основании этого Норд сделал вывод, что растворимый природный лигнин, по крайней мере хвойных пород древесины, может считаться представительным для общего содержания лигнина в древесине. [23]

Инфракрасный абсорбционный спектр природного лигнина бамбука ( Софуэ и Фукухара. [24]

Софуэ и Фукухара [132] определяли спектры инфракрасного поглощения для растворимых природных лигнинов бамбука, бука, красной сосны, ели, а также метанольного лигнина из криптомерии японской и детально анализировали полосы. [25]

Ишикава и Коно [7] изучали кинетику реакции фенола с растворимым природным лигнином, лигнином Класона, оксиэтилн-рованным лигнином из Cryptomeria japonica, с бензальдегидом и ванилином, как модельными веществами. [26]

Применяя гидроксиламин, Адлер и Гирер [5] нашли в растворимом природном лигнине лишь 0 5 карбонильной группы на структурную единицу лигнина. Норд [99], применяя фенилгидразин, нашли одну карбонильную группу, на структурную единицу лигнина. Последняя величина была найдена также и Бьоркманом ( 20) для молотого древесного елового лигнина. [27]

По де Стевенсу и Норду [136], спектр ультрафиолетового поглощения растворимого природного лигнина багассы дал плато при 282 - 295 т а и максимум при 315 m i. Этот максимум был объяснен присутствием хромофорной группы ( см. Брауне, 1952, стр. [28]

Различие в поведении лигнинов, обнаруженное Гирером [44] при обработке растворимого природного лигнина, диоксанлиг-нина и других препаратов лигнина хинонмонохлоримидом, было также приведено Фрейденбергом как доказательство того, что растворимый природный лигнин не является лигнином. [29]

Спектры инфракрасного и ультрафиолетового поглощения этих двух лигнинов были идентичны спектрам растворимого природного лигнина караибской сосны. [30]

Страницы: 1 2 3 4