Cтраница 1
Лиственные лигнины более гетероген-ны, чем хвойные, и доля сирингильных единиц может составлять от 20 до 60 %, а иногда и выше. У травянистых растений доли сирингильных и гидроксифенильных единиц колеблются в широких пределах. [1]
![]() |
УФ-спектры нативного лигнина Браунса, выделенного из древесины катсуры ( Cercidiphyllum japonicum. [2] |
В лиственном лигнине и искусственном гваяцил-сирингиль-ном лигнине сирингильные элементы подвергаются деструкции быстрее, чем гваяцильные. [3]
![]() |
Реакции замещения и электрофильного отщепления боковой цепи под действием катиона хлорония. [4] |
В сирин-гильных структурах лиственного лигнина положения 6 и 2 одинаково активны, так как две метоксильные группы одинаково активируют 2 и 6 положения. [5]
Щелочная варка целлюлозы с добавкой окисленных препаратов лиственного лигнина / / Бумажн. [6]
Одной из причин более высокой пропорции сирингильных единиц в лиственных лигнинах, чем в хвойных ( см. 6.4), по-видимому, является большее сродство 4 - О-метилтрансферазы покрытосеменных к 5-гидроксиферуловой кислоте по сравнению с соответствующей трансферазой голосеменных. [7]
В отличие от хвойных лигнинов с максимумом около 280 нм, у лиственных лигнинов максимум несколько сдвигается в сторону более коротких волн 275 - 277 нм. Это обусловлено большей симметрией фенилпропановых единиц в лиственных лигнинах вследствие большей доли сирингильных единиц. [8]
Одной из характерных реакций с неорганическими реагентами является реакция Мейле, позволяющая отличать лиственные лигнины от хвойных. [9]
При натронной варке защиты от конденсации нет и реакции конденсации преобладают над реакциями деструкции, поэтому натронная варка находит лишь ограниченное применение для лиственной древесины. Лиственный лигнин, содержащий структурные единицы с двумя метоксильными группами ( см. с. [10]
Соотношение этих трех мономеров лигнина в разных растительных материалах различно. Молекулу лиственных лигнинов также составляют все три мономера, только в этом случае преобладают метоксилированные. [11]
Лучше отфильтровывать лигнин на следующий день, когда частицы лигнина достаточно укрупнятся, но при проведении параллельных анализов фильтрацию следует проводить через строго одинаковые промежутки времени. В случае лиственного лигнина рекомендуется применять для фильтрации фильтр с нафталиновой подушкой ( см. стр. [12]
В отличие от хвойных лигнинов с максимумом около 280 нм, у лиственных лигнинов максимум несколько сдвигается в сторону более коротких волн 275 - 277 нм. Это обусловлено большей симметрией фенилпропановых единиц в лиственных лигнинах вследствие большей доли сирингильных единиц. [13]
Самым главным типом связи как в хвойных, так и в лиственных лигнинах является связь ( 3 - О-4, составляющая более половины всех типов связей между структурными единицами. [14]
В древесине хвойных пород содержится до 28 - 30 %, а в древесине лиственных пород до 24 % лигнина. Лигнин представляет собой смесь полимеров родственного строения, в основе которых лежат ароматические вещества, являющиеся в случае хвойного лигнина в основном производными пирокатехина, а в случае лиственного лигнина - производными пирокатехина и пирогаллола. При окислении хвойного лигнина нитробензолом в присутствии щелочи получают ароматический альдегид - ванилин, а при окислении лиственного лигнина - смесь ванилина и сиреневого альдегида. [15]