Cтраница 2
Усадка лигнита при высушивании вызывает разрушение некоторых капилляров, и высушенный материал уже не в состоянии снова заключить в себе такое же количество воды, какое он удерживал первоначально. [16]
Проба лигнита первоначально обрабатывалась водой при нагревании на водяной бане. Количество растворимых в воде веществ, определявшееся после каждой обработки в виде редуцирующих веществ, составляло от 0 16 % и выше. Всего было проведено двенадцать обработок, так как каждая последующая обработка давала новые количества растворимых веществ. [17]
Залежи лигнита известны в районе Луксора, Идфу и др., но они разведаны слабо. [18]
Из остаточного лигнита Тюльганского месторождения ( из пробы, не подвергшейся обработке 12 % - ной соляной кислотой) был выделен лигнин при помощи диоксана. [19]
Это предварительно экстрагированные лигниты гидролизо-вались затем 2 % - ным раствором соляной кислоты, а лигнин выделялся 72 % - ной серной кислотой. [20]
Часть месторождений лигнитов содержит 0 05 - 0 1 % окиси Урана. В основном уран представлен урано-органическим комплексом. [21]
Сфера применения лигнита по сравнению с углем ограничена. В связи с его низкой калорийностью он потребляется на электростанциях в местах его производства или же брикетируется. Поэтому предпочтительнее рассмотреть отдельно лигнит, прежде чем устанавливать перспективы угля в общем энергетическом балансе. В табл. 12 приведены данные производства лигнита ( фактически равные потреблению) за последние несколько лет. [22]
За исключением лигнита образец № 5 анализ данных для лигнитов южноуральских и александрийского выявил закономерность н определенную связь между гуминовыми кислотами, лигнином и нелигнином. Если расположить образцы в порядке убывания содержания лигнина, то по содержанию гуминовых кислот и нелигнина, кроме углеводов, пробы также располагаются правильно. По мере убывания лигнина и нелигнина увеличивается содержание гуминовых кислот. Кроме намечающейся закономерности указанных составных частей, обращает на себя внимание отношение лигнина к нелигнину. Оно практически для данных образцов остается постоянным. Несмотря на чрезвычайно большую разницу в количестве отдельных составляющих и на то, что лигпиты относятся к различным месторождениям и бассейнам, эти соотношения очень близки. Невидимому, в этом случае мы имеем дело не с случайным, а с закономерным явлением, отражающим природные процессы, приводящие к образованию определенных продуктов. Отношение лигнина к нелигнину для образца N - 5 резко отличается от других и составляет 4 13; соответственно в нем очень высокое содержание лигнина, как относительное, так и абсолютное. [23]
Остаточная проба лигнита после обработки ее спиртом обрабатывалась 0 1 N раствором едкого натра, при этом в виде гуми-новых кислот было получено лишь около 25 % от общего количества растворимых в щелочи веществ; 75 %, повидимому, остается в солянокислом растворе. Определение редуцирующих веществ в солянокислом растворе после выделения гуминовых кислот показало, что их содержание в растворе незначительно и не объясняет потерь в количестве 8 05 % от исходной пробы лигнита. [24]
Гуминовые кислоты лигнитов по химическому составу весьма близки к лигнину и к гуминовым кислотам землистого бурого угля. По результатам анализа они занимают промежуточное положение между лигнином лигнитов и гуминовыми кислотами землистого бурого угля. [25]
Угли бурые и лигниты. [26]
По имеющимся данным лигниты относятся к хвойным породам. [27]
Наиболее молодыми являются лигниты; они характеризуются наименьшей степенью разложения исходного растительного вещества. По внешнему виду лигниты представляют собой светлокоричневую массу с явно выраженной древесной структурой. [28]
Наиболее молодыми являются лигниты, представляющие собой светло-коричневую массу, в которой еще можно обнаружить структуру исходных растений. В землистых бурых углях разложение прошло более глубоко, цвет массы - темно-коричневый, и следов растительных остатков обнаружить нельзя. Смолистые бурые угли имеют более плотную массу почти черного цвета. [29]
Угли бурые и лигниты. [30]