Cтраница 1
Лидерсен и др. [451] приняли значение сжимаемости в критическом состоянии Zc в качестве третьего корреляционного параметра. Эти таблицы были воспроизведены в монографии [59], там же приведены данные о плотностях жидкостей и других важных термодинамических характеристиках. Однако ввиду сложности экспериментального определения точных значений zc в качестве третьего корреляционного параметра был практически повсеместно принят ацентрический коэффициент. [1]
Лидерсен и др. [451] приняли критическую сжимаемость за корреляционный параметр. Значения сжимаемости, плотности жидкостей, коэффициентов фугитив-ности и отклонений от энтальпии и энтропии были сведены в таблицы. Однако эти таблицы, как и таблицы Питцера, применимы только при величинах приведенной температуры выше 0 7; помимо этого, табличная или графическая форма подачи материала затрудняет использование компьютера. В любом случае таблицы и уравнения Ли и Кеслера, о которых говорится ниже, во многом превосходят их. [2]
Лидерсен [7] справедливо отметил, что величина 1 - Zc является удобным критерием неидеальности веществ в критической области. Эта неидеальность в значительной степени обусловлена силами межмолекулярного взаимодействия. [3]
Лидерсен, Гринкорн и Хоуген [17] детализировали эту методику. Подробные таблицы значений Z как функций Рг и Тт при Zc 0 23 - 4 - 0 29 даны в приложении II. Этот диапазон значений Zc охватывает большинство интересующих исследователя веществ в жидком и газообразном состоянии. [4]
Лидерсен и др. [451] приняли значение сжимаемости в критическом состоянии Zc в качестве третьего корреляционного параметра. Эти таблицы были воспроизведены в монографии [59], там же приведены данные о плотностях жидкостей и других важных термодинамических характеристиках. Однако ввиду сложности экспериментального определения точных значений zc в качестве третьего корреляционного параметра был практически повсеместно принят ацентрический коэффициент. [5]
Лидерсен и др. [451] приняли критическую сжимаемость за корреляционный параметр. Значения сжимаемости, плотности жидкостей, коэффициентов фугитив-ности и отклонений от энтальпии и энтропии были сведены в таблицы. Однако эти таблицы, как и таблицы Питцера, применимы только при величинах приведенной температуры выше 0 7; помимо этого, табличная или графическая форма подачи материала затрудняет использование компьютера. В любом случае таблицы и уравнения Ли и Кеслера, о которых говорится ниже, во многом превосходят их. [6]
Лидерсен и др. [451] приняли значение сжимаемости в критическом состоянии Zc в качестве третьего корреляционного параметра. Эти таблицы были воспроизведены в монографии [59], там же приведены данные о плотностях жидкостей и других важных термодинамических характеристиках. Однако ввиду сложности экспериментального определения точных значений Zc в качестве третьего корреляционного параметра был практически повсеместно принят ацентрический коэффициент. [7]
Лидерсен и др. [451] приняли критическую сжимаемость за корреляционный параметр. Значения сжимаемости, плотности жидкостей, коэффициентов фугитив-ности и отклонений от энтальпии и энтропии были сведены в таблицы. Однако эти таблицы, как и таблицы Питцера, применимы только при величинах приведенной температуры выше 0 7; помимо этого, табличная или графическая форма подачи материала затрудняет использование компьютера. В любом случае таблицы и уравнения Ли и Кеслера, о которых говорится ниже, во многом превосходят их. [8]
Лидерсен [8] видоизменил и дополнил таблицу долей ркр, составленную Риделем. [9]
Майснер и Сефарьян, Лидерсен, Гринкорн, Хоуген и другие авторы [16] предложили в качестве третьего параметра использовать коэффициент сжимаемости в критической точке zKp, применение которого, по их мнению, должно уменьшить ошибки в критической области, обусловленные применением двух-параметрической формы (2.5) и не учитывающей расхождения 2Кр различных веществ. [10]
Для определения критических температур Ридель и Лидерсен собрали большой экспериментальный материал, охватывающий органические и частично неорганические соединения и позволивший вывести поправки АГ и АР, характеризующие атом или группу атомов в молекуле. Например, во всех таблицах монографии [35] дается AT и АР для атома фтора. Естественно, что имеющиеся в таблицах Риделя и других авторов поправки для атомов F, N, О и С1 не применимы к фторидам азота, в которых состояние этих атомов резко отличается от состояния их во фторуглеродах. [11]
Ридель, Воулес, Томас, Эдулие, Лидерсен являются авторами таблиц аддитивных долей ДО. [12]