Лидокаин

Cтраница 1

Лидокаин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [1]

Лидокаин вызывает местное онемение языка. [2]

Лидокаин содержит не менее 99 0 и не более 101 0 % Ci4H22N2O в пересчете на высушенное вещество. [3]

Лидокаина гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [4]

Лидокаина гидрохлорид вызывает местное онемение языка. Даже в отсутствие света Лидокаина гидрохлорид постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [5]

Лидокаина гидрохлорид содержит не менее 99 0 и не более 101 0 % СнН22 О - НС1 в пересчете на безводное вещество. [6]

Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом лидокаина СО, или спектру сравнения лидокаина. [7]

Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом лидокаина гидрохлорида СО, или спектру сравнения лидокаина гидрохлорида. [8]

В клинической практике для лечения нарушений сердечной деятельности широко используются антиаритмические средства - лидокаин, прокаинамид, пропра-нолол и хинидин. Для лечения сердечной аритмии, сопровождающей острый инфаркт миокарда, наиболее широко употребляется лидокаин. Определение концентрации этих препаратов в плазме дает возможность, изменяя дозу, достичь терапевтической концентрации препарата в плазме больного. [9]

Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом лидокаина СО, или спектру сравнения лидокаина. [10]

Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом лидокаина гидрохлорида СО, или спектру сравнения лидокаина гидрохлорида. [11]

Спектры поглощения испытуемого раствора мази и раствора стандартного образца мирамистина. [12]

Бисчетвертичный амин - этоний, входящий в состав гидрофильного геля в количестве 0 5 %, в присутствии 5 % лидокаина гидрохлорида данным методом определить затруднительно. Мешает маскировка окрашивания, а также присутствие лидокаина гидрохлорида, и его возможных j примесей первичных ароматических аминов. [13]

Установлено, что соединения 6 вне зависимости от значений п и R по показателю продолжительность анестезии превосходят как азотистые аналоги 9, так и эталонный препарат лидокаин. [14]

Спектр возбуждения фосфоресценции антрахинона в смеси эфир - пен-тан - этанол при 77 К.. [15]

Страницы: 1 2