Лимфома

Cтраница 2

ТХДД или других ПХДД и саркомой мягких тканей или не-ходжкинской лимфомой ( сами по себе вызывающие сомнения из-за больших недостатков в проведении исследований) не могут служить доказательством того, что ПХДД оказывают долговременное воздействие на иммунную систему. Во время этих исследований мониторинг по иммунной системе у этих людей проведен не был и в результате их иммунное состояние осталось неизвестным. [16]

Новообразования слезного мешка: кисты, фибромы, папилломы, лимфомы, карциномы и саркомы. Клинически опухоли проявляются слезотечением, дакриоциститом, опухолью в области мешка и затем ее прорастанием за пределы слезного мешка. Карциномы - и саркомы отличаются очень злокачественным и рецидивирующим, после операции, течением. [17]

У мышей, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения при ядерном взрыве, частота случаев лимфомы тимуса была очень высока относительно дозы. Частота развития лимфомы для данной розы не зависит от ее фракционирования, однако интервалы между облучениями в четыре-восемь дней все же приводят к высокой частоте развития опухоли с более коротким латентным периодом. [18]

Токсические и неопластические угрозы.| Угрозы травматизма. [19]

Острая интоксикация, болезнь Паркинсона, периферийный нефрит, болезнь Альцгеймера, острая и хроническая энцефалопатия, лимфома не - Ходжкин-ского происхождения, лимфома Ходжкина, множественная мне - лома, саркома мягкой ткани, лейкемия; рак мозга, простаты, желудка, щитовидной железы, яичников; глиома. [20]

Лейкемии могут встречаться в результате терапии облучением или определенными химиотерапевтическими препаратами других злокачественных опухолей, таких как болезнь Ходжкина, лимфомы, миеломы, раковые опухоли яичников и молочной железы. Большинство этих вторичных случаев лейкемии являются острыми нелимфоцитными лейкемиями или миелодиспластическим синдромом, который представляет собой прелейкемическое состояние. [21]

У больных обезьян, как и у людей, развивается генерализованное увеличение лимфатических узлов, начинается понос, отмечаются хронические инфекции, лимфомы, снижение числа Т - хелперов. Возбудитель заболевания относится к ретровирусам, причем свойства вируса, выделенного в разных центрах США, идентичны. [22]

Диэфиры тиосульфбкислот ( XI), представляющие собой тиоаналоги известного противолейкозного средства миелоса-на, испытаны Центральным институтом гематологии и переливания крови при определенных видах миелолейкоза и лимфоме мышей. [24]

При анализе совместных данных этих двух выборок из числа рабочих фанерных фабрик было установлено увеличение числа случаев заболевания насофаринголитным раком, множественной миеломой, болезнью Ходжкина и незлокачественной лимфомой. Из результатов этих исследований неясно, какие профессиональные воздействия могли вызывать ( если они вообще вызывали) наблюдавшееся возрастание числа случаев заболеваний. [25]

Примером цитомагнетизма может служить не только регистрация МП нерва. УС-8 лимфоме и легочной опухоли Левич. [26]

Один из волнующих аспектов диагностики с помощью моноклональных антител - это исследования, проводимые с целью выявления злокачественных заболеваний на более ранних стадиях. Лейкозы и лимфомы обусловлены злокачественным поражением лимфоцитов, и часто их трудно отличить друг от друга. [27]

Около 98 % NHL являются лимфобластными лимфомами. В отдельную группу выделена лимфома Беркитта ( Burkitt), эндемичная в некоторых областях тропической Африки и Новой Гвинеи. [29]

Макроскопическая лимфома характеризуется разрастанием многочисленных, нередко изъязвляющихся гигантских опухолевых узлов, в почках, яичниках, челюстях, надпочечниках, поджелудочной железе, печени, забрюшинных лимфатических узлах и др. Обычно периферические лимфатические узлы в опухолевый процесс не вовлекаются. Микроскопически основным клеточным элементом лимфомы являются незрелые лимфоидные клетки типа лимфобластов с мелкозернистым распределением хроматина в ядре, имеющие круглую, овальную или, реже, неправильную форму. При электронной микроскопии выявляют выбухание в цитоплазму хроматинсодержащих участков ядра, через которые вирус спустя определенное время выходит в цитоплазму. [30]

Страницы: 1 2 3 4