Cтраница 2
При дегидратации линалоола и гераниола в присутствии n - толуолсульфокислоты цитронеллол не изменяется и количество его может быть по окончании реакции дегидратации определено непосредственно в реакционной смеси ацетилированием в пиридине при обычной температуре. [16]
Сложные эфиры линалоола и некоторых других монотерпеноидных спиртов разделяли хроматографически на полярном веществе поли - ( про-пиленгликольсебацинате) [24] при 135 ( фиг. При этих условиях линалилацетат и формиат не разделяются. Однако нерилформиат и ацетат, а также геранилформиат и ацетат разделяются полностью, хотя на этой хроматограмме и происходит перекрывание пиков терпенилформиата и ацетата. Вероятно, лучшего отделения этих двух последних соединений от других компонентов можно достигнуть при более низких температурах. [17]
Циклизация оптически активного линалоола в кислой среде дает оптически активный сс-тергашеол. [18]
Циклизация оптически активного линалоола в кислой среде дает оптически активный ос-терпинеол. [19]
Исследованы продукты р-ции линалоола с уксусным ангидридом. [20]
Получают каталитическим гидрированием линалоола. [21]
Получают при окислении линалоола пероксикислотами. [22]
Этот способ получения линалоола может найти практическое применение. [23]
Получают 373 г технического линалоола, годного для ацегилирования. [24]
Масло применяется как источник линалоола в табачной промышленности для отдушки. [25]
Метод пригоден для определения линалоола в маслах кориандровом, розового дерева, линалоевом, лавандовом. [26]
Растворимость: 1 объем линалоола в 15 объемах 50 % - ного и в 1 - 2 объемах 70 % - ного этилового спирта. [27]
По химическим свойствам неролидол подобен линалоолу. Под действием НСООН или концентрированной НС1 происходит дегидратация с одновременной циклизацией и образуется смесь а -, р - и у-бисаболенов, а длительное нагревание с НСООН приводит к бициклическому сесквитерпену - изокади-нену. При нагревании с СН3СООН неролидол частично изоме-ризуется, образуя смесь неролидилацетата, фарнезилацетата и фарнезена. [28]
В кислой среде происходит изомеризация линалоола в гераниол и другие терпеновые соединения, поэтому при ацетилировании линалоола в присутствии минеральных кислот получается сложная смесь продуктов. [29]
Гераниол может быть получен изомеризацией линалоола в присутствии кислых катализаторов, преимущественно уксусного ангидрида. [30]