Cтраница 1
Бромистый ацетил вступает п реакцию [17] с диметиланилином таким же образом, как и бромистый циан. Образование дв уза мешенного ацстамида аналогично образованию цианамида при действии бромистого циана. [1]
Бромистый ацетил СН3СОВг кипит при 76; уд. [2]
Бромистый ацетил, СН3СОВг, кипит при 76; уд. [3]
Сравните хлористый ацетил, бромистый ацетил, уксусный ангидрид и кетен. [4]
В качестве второго компонента был взят бромистый ацетил СНзСОВг, отличающийся повышенной активностью по сравнению со своим хлористым аналогом. [5]
Совершенно подобным же образом объясняется и превращение трн-бромэтнлена в двуобромленный бромистый ацетил. Сравнивая между собой толкование Вагнера и вышеприведенное первое толкование той же реакции, данное самим Демолем, нетрудно видеть, что оба они представляют много общего; существенная разница между ними состоит главным образом в том, что Вагнер в своих рассуждениях исходит из верного строения окисляемого дибромэтилена. По обоим толкованиям принимается обязательное выделение из частицы дибромэтилена элементов бромистого водорода ввиду факта неспособности сполна замещенных этиленов реагировать со свободным кислородом. [6]
Трифенилбромметан может быть получен по аналогичному методу, если хлористый ацетил заменить на бромистый ацетил. [7]
Написать уравнения реакций: а) хлористоводородная соль глицина едкий натр, б) натриевая соль глицина хлористый ацетил, в) аланин бромистый ацетил, г) р - аланин уксусный ангидрид, д) глицин бромистый этил, е) у-аминомасляная кислота 4 - этиловый спирт ( в присутствии НС1), ж) глицин пяти-хлористый фосфор, з) этиловый эфир глицина аммиак, и) этиловый эфир глицина гидразин. [8]
Можно указать и другие органические соединения с подвижным галоидом, реагирующие с арсенитом указанным путем: фенилиодидхлорид с двумя подвижными атомами, дииодфенолиод с одним подвижным атомом иода, бромистый ацетил с одним подвижным атомом брома, дибромуретан с двумя подвижными атомами брома, а также бензол итолуол-сульфохлориды, содержащие по одному атому подвижного хлора; хлористый ацетил и хлористый бензоил не реагируют. Реакция начинается саморазогреванием, появляется коричневый осадок. После нагревания в течение часа на кипящей водяной бане реакционная смесь становится бесцветной. При охлаждении выпадает кристаллический арсенат натрия и на дне оседает в виде бесцветной тяжелой жидкости йодистый метилен. Объем раствора доводят до 100 мл и в 25 мл осаждают арсенат магнезиальной смесью. Количественное микроопределение брома в органических веществах может быть осуществлено [3] сожжением в трубке, наполненной стеклянными бусами, над платиновым контактом. Свободный бром улавливают щелочью и окисляют гипохлори-том до бромата, который титруют иодометрически. [9]
В литературе нет указаний на участие в реакции Клея-Киннера - Перрена галогенангидридов карбоновых кислот. Мы установили, что бромистый ацетил вступает в эту реакцию. [10]
При этом обычно не получается продуктов осмояения, и образуется только один из возможных изомеров. Если же вместо уксусного ангидрида взять хлористый или бромистый ацетил, то наряду с нитрованием происходит и введение в ядро атома галоида. [11]
Известны не только хлорангидриды, но и бромангидриды, например, бромистый ацетил СН3 - СО - В г и иодангидриды, например, йодистый ацетил. [12]
В такую же реакцию вступает бромистый бромацетил. Было показано, что таким же образом хлористый хлорацетил, бромистый бром-ацетил и бромистый ацетил ацилируют 1-ацетил - 6-метил - 1 2 3 4-тетра-гидрохинолин, причем входящая ацильная группа направляется в орто-положение но отношению к алкилыкшу заместителю. [13]
Применение бромистого ацетила для определения лигнина было вызвано следующими соображениями: считать за лигнин все, ч о не гидролизуется, и определять только по этому признаку его содержание в лигнитах нам казалось совершенно неправильным, так как негндролизуемых веществ, ничего общего не имеющих с лигнином, необычайно много. Это, конечно, не значит еще, что бромистый ацетил извлекает из лигнитов только целлюлозу и неизмененный лигнин, но во всяком случае таким путем мы извлекаем вещества, близкие по свойствам к лигнину. [14]
Бромангидрпды кислот могут получаться совершенно аналогичным путем с трехбромистым фосфором, причем пятибромистый фосфор странным образом не применяется. Бромангидриды в общем не имеют особенного препаративного значения, хотя бромистый ацетил в химии углеводов играет некоторую роль. [15]