2-тиениллитие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

2-тиениллитие

Cтраница 1


Присоединение 2-тиениллития в 1 2-положение к хинолину проводят при комнатной температуре при перемешивании в течение 2 час. Если реакцию 2-тианафтениллития проводить с хинолином, то необходимо нагревать до кипения в течение 2 час.  [1]

Раствор 2-тиениллития из 42 мл ( 0 53 М) тиофена и 350 мл ( 0 5 М) эфирного раствора н-бутиллития готовят так, как описано выше при получении дитиенилдисульфида. К полученному раствору приливают в течение 10 минут раствор 115 г ( 0 5 Af) дитиенилдисульфида в 250 мл эфира. Смесь нагревают при размешивании с обратным холодильником в течение 5 часов, после чего выливают в воду, продукт экстрагируют эфиром.  [2]

Раствор 2-тиениллития из 42 мл ( 0 53 М) тиофена и 350 мл ( 0 5 А. К полученному раствору приливают в течение 10 минут раствор 115 г ( 0 5 М) дитиенилдисульфида в 250 мл эфира. Смесь нагревают при размешивании с обратным холодильником в течение 5 часов, после чего выливают в воду, продукт экстрагируют эфиром.  [3]

При действии 2-тиениллития на бромистый етпор-бутил или 1 2-дибромэтан проходят побочные реакции дегидрогалоидирования. Отмечено, что выход 2-алкилтио-фенов в некоторой мере зависит и от строения галоидного соединения.  [4]

Реакцию с 2-тиениллитием проводят в эфирном растворе при энергичном перемешивании и температуре - 30 С, применяя обратный холодильник с сухим льдом. Раствор 2-тиениллития ( 0 75 моля) прибавляют к 0 1 моля двуокиси серы, растворенной в 100 мл эфира при - 30 С.  [5]

Реакцию нитрилов с 2-тиениллитием проводят при кипячении в среде эфира в течение 12 - 16 час.  [6]

Реакцию с 2-тиениллитием проводят в эфирном растворе при энергичном перемешивании и температуре - 30 С, применяя обратный холодильник с сухим льдом. Раствор 2-тиениллития ( 0 75 моля) прибавляют к 0 1 моля двуокиси серы, растворенной в 100 мл эфира при - 30 С.  [7]

Раствор 0 22 моля н-бу-тиллития в 200 мл эфира прибавляют к раствору 21 г ( 0 25 моля) тиофена в 100 мл эфира и эту смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. К полученному раствору 2-тиениллития прибавляют раствор 28Д г ( 0 22 моля) хинолина в 100 мл эфира. Смесь перемешивают при комнатной температуре в продолжение 2 час. Смесь несколько минут перемешивают; затем эфирный слой отделяют и сушат над безводным сернокислым натрием, после чего растворитель отгоняют.  [8]

Сульфид был получен с очень низким выходом ( около 10 %), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет в своей недавно опубликованной работе [3] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с грег-бутил-галогенидом Причина, вероятно, заключается в легкпндущем в щелочной среде отщеплении галоидоводорода от молекулы третичного галоидного алкила. Сульфид нельзя также получить взаимодействием 2-тиениллития с дитретичнобутилдисульфидом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно.  [9]

Сульфид был получен с очень низким выходом ( около 10 %), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет в своей недавно опубликованной работе [3] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с грет-бутил - г логенидом. Причина, вероятно, заключается в легкоидущем в щелочной среде отщеплении галоидоводорода от молекулы третичного галоидного алкила. Сульфид нельзя также получить взаимодействием 2-тиениллития с дитретичнобутилдисульфидом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно.  [10]

Однако этим способом [2] сульфид ( I) был получен с очень низким выходом ( около 10 %), и в чистом виде его выделить не удалось. Хиггинс и Гэррет [3] также не смогли получить этот сульфид взаимодействием натриевой соли 2-тиофентиола с mpem - бутилгалогенидом. Причина, вероятно, заключается в легкости отщепления галогеноводорода от молекулы третичного галоидного алкила в щелочной среде. Сульфид ( I) нельзя получить также взаимодействием 2-тиениллития с ди-трет-бутилдисульфи-дом, который, по-видимому, в силу пространственных затруднений не вступает в реакцию и почти целиком был возвращен обратно.  [11]



Страницы:      1