Ацетил-целлюлоза

Cтраница 1

Ацетил-целлюлоза не растворяется в ацетилирующей смеси; она сохраняет свое волокнистое строение, отделяется от ацетилирующей смеси и не нуждается в операции высаждения. [1]

Препараты ацетил-целлюлозы с одинаковой средней степенью этерификации, но полученные различными путями и поэтому обладающие совершенно различной растворимостью, являются типичным примером химически изомерных производных целлюлозы ( гл. Определение количества свободных первичных гидроксильных групп в препаратах вторичной ацетшщеллюлозы, проведенное Шорыги-ным, Вейцман и Макаровой-Землянской 31 путем тритилирования этих препаратов, привело их к выводу, что из общего количества свободных гидроксильных групп в этих препаратах около 35 % являются первичными группами. Согласно их данным, в ацетилцел-люлозе с у 246 около 50 % от общего количества свободных гидроксильных групп - первичные гидроксильные группы. [2]

Схема машины. [3]

Растворы ацетил-целлюлозы в этом растворителе служат прядильными растворами для получения ацетатного шелка. [4]

Диаграмма состояния. [5]

Концентрация ацетил-целлюлозы ( см. рис. 71) в этих фазах при данной температуре определяется абсциссами точек пересечения кривой с прямой, проведенной параллельно оси абсцисс через ординату, соответствующую данной температуре. [6]

Конденсационные структуры ацетил-целлюлозы, полученные Абатуровой [14] из метастабильных растворов аце-тилцеллюлозы в водных растворах перхлората магния, после промывки водой и высушивания превращаются в прозрачные криптогетерогенные стекла. Они не восстанавливают пористости при повторном оводнении, так как ацетилцеллюлоза почти не набухает в воде. Но если криптогетерогенные образцы ацетилцеллюлозы поместить в этиловый эфир диэтиленгликоля, в котором полимер приобретает эластичность ( но не растворяется на холоду), а затем этот растворитель заместить водой, то первоначальная структура может быть полностью восстановлена. [7]

СП препаратов ацетил-целлюлозы зависит от условий ее получения. [8]

В некоторых жидкостях ацетил-целлюлоза при охлаждении от температуры выше критической до нормальной температуры образует сплошной, медленно синерезирующий гель. Наиболее характерным примером является застудневание растворов ацетилцеллюлозы в бензиловом спирте. [10]

В - производстве ацетил-целлюлозы более половины исходного уксусного ангидрида превращается в разбавленную уксусную кислоту, которая эффективно может быть использована для производства винил-ацетата или уксусного ангидрида. [11]

Для получения из первичной ацетил-целлюлозы, растворимой в хлороформе, вторичного ацетата, обладающего хорошей растворимостью в ацетоне, реакционную смесь после ацетилирования разбавляют водой с таким расчетом, чтобы концентрация уксусной кислоты в ней составила 95 %, и выдерживают при повышенной температуре в течение примерно 20 час. При этом происходит частичное омыление триацетата целлюлозы. Процесс омыления контролируют, отбирая и анализируя пробы. [12]

Общая продолжительность процесса производства ацетил-целлюлозы описанным методом ( с учетом вспомогательных операций) колеблется от 2 5 до 3 суток. [13]

Он растворяет нитро - и ацетил-целлюлозы. Он хорошо растворяет смолы, масла, нитроцеллюлозу. Эти растворители смешиваются с другими растворителями и разбавителями, а также с водой. Вследствие их медленной испаряемости, они применяются для приготовления лаков, наносимых кистью. [14]

Выше приведенных значений критических температур ацетил-целлюлоза неограниченно смешивается с указанными жидкостями. Ниже этих точек она растворима лишь частично, причем возникает двухфазная система. [15]

Страницы: 1 2 3 4