Cтраница 1
Ацетиламинопиридин представляет интерес в качестве исходного соединения для синтетических работ. [1]
Ацетиламинопиридин превращался в М ( 1) - хлорметилат; термин присоединение протона относится к равновесию между бетаином ( 64) и этим веществом. [2]
Активирование молекулы введением заместителей первого рода в случае пиридина сказывается особенно сильно: 2-амино - [604-605] и 2-оксипроиз-водные пиридина меркурируются в водном или спиртовом растворе на холоду. Ацетиламинопиридин при слабом нагревании с уксуснокислой ртутью в метиловом спирте [605] или с окисью ртути [606] прямо образует симметричное соединение вероятного строения. [3]