Cтраница 1
Ацетиланизол ( или га-метоксиацетофенон) имеет запах цветов гелиотропа или боярышника, применяется при составлении парфюмерных композиций и мыльных отдушек, в качестве заменителя более дорогих гелиотропина и анисового альдегида. [1]
Анизол применяется для синтеза ацетиланизола. Может быть получен алкилированием фенола метанолом при 175 - 225 С в присутствии А1203 в качестве катализатора. [2]
Ацетон, ацетофенон, метилэтилкетон, айрол, ацетиланизол, ветиверкетон, ионон, изометилиононоксилитон, метилионон, метилнонилкетон, параметил-ацет офенон, метилфенилпентанон, псевдоинон, лсевдометилионон, окись мезитила. [3]
LIX), описанный им как соединение со смешанным запахом гелиотропина и ацетиланизола. [4]
Для получения суспензии этилата натрия приготовляют суспензию 1 6 г натрия в толуоле, толуол, сливают и натрий промывают небольгаим количеством сухого эфира. Затем к натрию прибавляют раствор 3 2 г этилового спирта в 50 см3 сухого эфира, и, когда образование этилата закончится, к смеси начинают прибавлять - ацетиланизол и муравьиноэтиловый эфир. [5]
По окончании процесса избыточный уксусный ангидрид разлагают горячей водой. Продукт промывают солевым раствором, затем - раствором щелочи. Технический ацетиланизол перегоняют, отбирая фракцию температурой застывания не ниже 28 С, после чего пере-кристаллизовывают из воды. [6]
Некоторые другие ацетофеноны проявляют интересные структурные эффекты. Считают [328], что это обусловлено сильной водородной связью с кислотным растворителем, который уменьшает электронодонорные свойства метоксигруппы. Протонирование здесь не может идти по метоксигруппе, так как известно, что анизол менее основен, чем ацетофенон, и можно ожи-дать, что n - ацетиланизол еще менее основен, чем анизол. Примером совместного действия стерического и резонансного ингкбирования сольватации может служить низкая основность 2 6-диметилацетофенона [300] по сравнению с ацетофеноном. [7]