Cтраница 1
Пронзительный анализ двух веществ А и В. Вещество В адсорбируется сильнее вещества A, f - проявитель. [1] |
Линейность изотермы распределения означает, что ф не зависит от концентрации, и потому скорость движения полосы также не меняется с концентрацией. Полосы одного и того же вещества с различной концентрацией двигаются с одинаковой относительной скоростью ф, и поэтому полоса любой формы сохраняет ее неизменной в процессе движения по колонке. [2]
В силу линейности изотерм распределения ионов-микрокомпонентов ( 6), в процессе элютивной динамики ионообменной сорбции вдоль колонки будут распространяться независимо друг от друга зоны ионов-микрокомпонентов. [3]
Симметричность пиков на хроматограмме, обусловленная линейностью изотерм распределения разделяемых веществ в широком диапазоне концентраций. [4]
Зависимость приведенной высоты тарелки от приведенной скорости передвижения. [5] |
Кинетическая теория хотя и избегает предположения о мгновенности-диффузии, но все же предполагает линейность изотермы распределения. [6]
При введении нитрата аммония в состав сорбента наблюдается улучшение компактности зон и степени разделения соседних РЗЭ, что связано с линейностью изотермы распределения нитратно-ро-данидных комплексов РЗЭ и постоянным соотношением объемов нестационарной и стационарной фаз в хроматографическом процессе. Авторами предложен метод разделения 10 - 12-компонентных смесей РЗЭ ( их суммарное количество не должно превышать 1 - 5 мкг) с чувствительностью обнаружения зон индивидуальных РЗЭ 0 001 - 0 005 мкг при опрыскивании хроматограммы 0 1 % - ным водно-эта-нольным раствором арсеназо I в 35 % - ном растворе уротропина. Подвижной фазой служил 0 11 М раствор роданистоводородной кислоты в метилэтилкетоне. Необходимая влажность слоя сорбента достигается 15 - 30-минутным выдерживанием пластинок с воздушно-сухим слоем в эксикаторе над водой или 50 % - ным раствором серной кислоты. [7]
Если концентрация примеси в газовой фазе слишком мала для фиксации пика от ввода однократной дозы, можно добавить в раствор небольшое количество примеси и повторить определение К, стремясь при, этом, конечно, не выйти за пределы линейности изотермы распределения. АРПФ: анализируемый газ пропускают через чистый растворитель, поглощающий примеси с последующим анализом порций полученного раствора на газовом хроматографе. [8]
Чтобы устранить первую причину размывания хроматографических полос, необходимо выбирать адсорбент, дающий для данных компонентов изотермы адсорбции, возможно близкие к лг нейным. Одна из причин успеха газо-жидкостной хроматограф заключается в линейности изотерм распределения ( адсорбции на гладкой поверхности жидкости [66-68] и растворимости [69]) в широких пределах, перекрывающих область рабочих концентраций. Для легких газов и углеводородов начальные линейные участки изотерм адсорбции получаются и на однороднотонкопористых адсорбентах, на пористых кристаллах. Симметричность пиков на таких адсорбентах указывает на отсутствие размывания, связанного с нелинейностью равновесных изотерм адсорбции компонентов смеси. [9]
Чтобы устранить первую причину размывания хроматографических полос, необходимо выбирать адсорбент, дающий для данных компонентов изотермы адсорбции, возможно близкие к л нейным. Одна из причин успеха газо-жидкостной хроматограф / заключается в линейности изотерм распределения ( адсорбции на гладкой поверхности жидкости [66-68] и растворимости [69]) в широких пределах, перекрывающих область рабочих концентраций. Для легких газов и углеводородов начальные линейные участки изотерм адсорбции получаются и на однороднотонкопористых адсорбентах, на пористых кристаллах. Симметричность пиков на таких адсорбентах указывает на отсутствие размывания, связанного с нелинейностью равновесных изотерм адсорбции компонентов смеси. [10]
Отмеченная выше неопределенность геометрии колонки мешает применению чисто молекулярно-кинетической трактовки явлений, происходящих в колонке. Поэтому наибольшее распространение получили более формальные способы рассмотрения работы колонки ( при упрощающем допущении о линейности изотермы распределения) - теория эквивалентных тарелок Мартина и диффузионно-массообменная теория Ван-Димтера, приближенно учитывающая эти факторы с помощью так называемых эффективных полуэмпирических и эмпирических констант. [11]
Такие недостатки перечисленных методов устраняются, если анализировать только одну фазу, а исследование второй заменить измерением соотношения объемов равновесных фаз. В этом случае определяют изменение концентрации вещества в одной из фаз равновесной системы после приведения ее в термодинамическое равновесие с другой фазой. Основное достоинство метода в том, что анализируется только одна фаза при различных концентрациях распределяемого вещества, поэтому исключаются систематические ошибки, связанные с условиями хроматографического анализа и величиной вводимой пробы. Вполне очевидно, что метод применим, когда в интервале изучаемых концентраций отклонения от линейности изотерм распределения сг f ( сж) находятся в пределах погрешности измерений. [12]