Линейность - показание - детектор
Cтраница 1
Линейность показаний детектора может быть определена как тангенс угла наклона кривой зависимости сигнала детектора, построенной в логарифмической шкале. [1]
Чувствительность и линейность показаний детектора повышаются при использовании газа-носителя с высокой теплопроводностью, например водорода или гелия, вследствие большой разницы между теплопроводностью этих газов и разделяемых компонентов. Если в качестве газа-носителя применять азот, теплопроводность которого близка к теплопроводности углеводородов, то чувствительность детектора существенно снижается. [2]
Процессы собирания ионов определяют в основном линейность показаний детектора. [3]
Относительно большая ширина спектральной полосы является причиной ограниченной линейности показаний детекторов для жидкостной хроматографии. Только у веществ с очень плоским максимумом поглощения отклонением от закона Ламберта - Бера можно пренебречь. Благодаря этим отклонениям линейная область УФ-детекторов ограничена - 5 102 единицами концентрации. Если необходимо увеличить область концентрации до 103 единиц концентрации, то в области высоких концентраций следует допустить отклонения от линейности до 10 % и более. [4]
Любой механизм образования ионов в ионизационно-пламенном детекторе должен объяснять две основные экспериментальные закономерности: 1) линейность показаний детектора с очень низких концентраций анализируемых компонентов до концентрации порядка процентов, 2) прямую пропорциональность между сигналом н числом атомов углерода в молекуле анализируемого соединения. Очевидно, что широкая область линейности исключает возможность протекания любого процесса, связанного со столкновением или взаимодействием нескольких атомов углерода. [5]
Подробно изучены влияние скорости N2, Н2, Аг, т-ры стенок детектора, напряжения, расположения и полярности электродов на чувствительность и линейность показаний детекторов. [6]
Однако при точных количественных измерениях показания детектора не строго линейны. Проверку линейности показаний детектора проводят при постоянных рабочих условиях. В хроматограф дозируют различные количества смеси постоянного состава. При условии линейности показаний самописца измеряют площади или высоты пиков отдельных компонентов и наносят на график в зависимости от значений количества введенного вещества. [7]
Точность количественного анализа в основном определяется формой зависимости между концентрацией и сигналом детектора. Линейность показаний детектора находится как тангенс угла наклона кривой зависимости сигнала детектора, построенной в логарифмической шкале. [8]
 |
Хроматограмма смеси газов, образовавшихся при конверсии циклогексана в кварцевой трубке при 1000е С. [9] |
В работе [52] показано, что для гелиевого ионизационного детектора допустимая концентрация влаги в газе составляет 10 - 4 объемн. При увеличении концентрации воды уменьшается область линейности показаний детектора. [10]
Рассмотрена теория калибровки хроматограф, приборов, основанная на допущении, что показания детектора пропорциональны некоторой степени конц-ции анализируемого в-ва. Разработан метод калибровки хроматографов. Показано, что постоянство отношения высот или площадей пиков ( независимо от размера пробы) не может служить доказательством линейности показаний детектора. [11]
Страницы: 1