Ацетилацетон
Cтраница 2
Ацетилацетон получают конденсацией ацетона с уксусным эфиром в присутствии одного из вышеперечисленных конденсирующих агентов. [16]
Ацетилацетон с многими металлами образует комплексы, экстрагируемые ацетилацетоном, СС14, СНС13, С6Н6 и другими растворителями. [17]
 |
Результаты определения первичных, алифатических аминов в присутствии других аминов по реакции с ацетилацетоном. [18] |
Ацетилацетон легко реагирует с натриевыми солями аминокислот ( с первичной аминогруппой), образуя соответствующие имины. Реакция ацетилацетона со свободными аминокислотами протекает слишком медленно. Очевидно, образование цвиттер-иона инактивирует аминогруппу. [19]
Ацетилацетон ( пентандион-2 4Насас) и аналогичные В-дике-тоны легко образуют енолят-анионы и стабильные производные металлов ( соли), содержащие шестичленные хелатныекольца, в которых атомы кислорода координационно связаны с металлом. Многие мономерные В-дикетонаты металлов обладают свойствами типичных органических соединений. Их растворимость в обычных растворителях используют для извлечения ионов металлов из водных растворов. Парамагнитный ацетил-ацетонат хрома применяют в качестве релаксационного реагента, а В - дикетонатЫ лантанидов - в качестве сдвигающих реагентов в спектроскопии ЯМР и при получении металлорга-нических соединений. Ацетилацетонаты некоторых переходных металлов обладают каталитическими свойствами. VO ( acac) 2 ] катализирует образование эпоксидов из алкенов к пероксида водорода, a [ Ni ( acac) 2 ] способствует изомеризации алкенов. [20]
Ацетилацетон в неразбавленном виде является смесью таутомерных форм с содержанием около 20 % енольной формы. [21]
 |
Результаты определения первичных, алифатических аминов в присутствии других аминов по реакции с ацетилацетоном. [22] |
Ацетилацетон легко реагирует с натриевыми солями аминокислот ( с первичной аминогруппой), образуя соответствующие имины. Реакция ацетилацетона со свободными аминокислотами протекает слишком медленно. Очевидно, образование цвиттер-иона инактивирует аминогруппу. [23]
Ацетилацетон является одним из первых подробно изученных хелатных реактивов. [24]
 |
Диаграмма растворимости тиофана ( KTPSO C ( 7, 2-гептилтиофана ( КТР 197 2 С ( 2.| Зависимость КТР от молекулярной массы диалкилсульфида ( 1 Л для различных растворителей. [25] |
Ацетилацетон обладает довольно высокой растворяющей способностью, но недостаточно селективен, поэтому его применение в качестве экстрагента требует понижения температурь: или добавления воды. [26]
Ацетилацетон СН3 - СО - СН2 - СО - СН3 получается конденсацией уксусноэтилового эфира с ацетоном. [27]
Ацетилацетон СН3 - СО-СН2-СО-СН3 получается конденсацией уксусноэтилового эфира с ацетоном. [28]
 |
Зависимость экстракции ацетил ацетонатов алюминия ( 7, галлия ( 2 и индия ( 3 отрН. [29] |
Ацетилацетон с многими металлами образует комплексы, которые можно экстрагировать как ацетилацетоном, так и СС14, СНС13, СвН6, ксилолом. [30]
Страницы: 1 2 3 4